[发明专利]检测结直肠癌的致癌风险的方法和试剂盒

说明书

本发明提供一种检测结直肠癌的致癌风险的方法，所述方法包括如下步骤：检测源于受试者的结直肠上皮组织样本中的与白细胞介素(IL)‑17信号转导相关的基因的功能性缺失突变，如果前述功能性缺失突变存在，则表示前述受试者的结直肠癌的致癌风险高。

技术领域

本发明涉及一种检测结直肠癌(colorectal cancer)的致癌风险的方法和试剂盒。本申请基于2019年4月18日在日本提交的日本特愿2019-079535号要求优先权，并将其内容援引于此。

背景技术

已知溃疡性结直肠炎的患者的致癌风险高。然而，可以检测溃疡性结直肠炎患者的致癌风险的可靠性高的标志物尚未可知。因此，推荐罹患溃疡性结直肠炎8年以上的患者每1～2年接受一次内窥镜检查。然而，溃疡性结直肠炎患者的内窥镜检查需要由非常熟练的专科医生来进行，对患者的身体负担也不少。因此，需求一种简便地检测溃疡性结直肠炎患者的致癌风险的技术。

例如，专利文献1中记载了半乳糖凝集素-3和半乳糖凝集素-4为结直肠癌标志物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2011/148668号

发明内容

发明要解决的课题

本发明的目的是提供一种检测结直肠癌的致癌风险的技术。

用于解决课题的手段

本发明包括以下方案。

[1]一种检测结直肠癌的致癌风险的方法，包括：检测源于受试者的结直肠上皮组织样本中的与白细胞介素(IL)-17信号转导相关的基因的功能性缺失突变的步骤，如果前述功能性缺失突变存在，则表示前述受试者的结直肠癌的致癌风险高。

[2]根据[1]所述的方法，其中，与IL-17信号转导相关的前述基因为PIGR基因、NFKB抑制剂Zeta(NFKBIZ)基因、TRAF3相互作用2(TRAF3IP2)基因、白介素17受体A(IL17RA)基因、含锌指CCCH型12A(ZC3H12A)或一氧化氮合酶2(NOS2)基因。

[3]根据[1]或[2]所述的方法，其中，检测与IL-17信号转导相关的基因的功能性缺失突变的前述步骤通过对源于受试者的结直肠上皮组织样本中的PIGR蛋白质、分泌型IgA蛋白质、NFKBIZ蛋白质、TRAF3IP2蛋白质、IL17RA蛋白质、ZC3H12A蛋白质或NOS2蛋白质进行免疫染色来进行，作为前述免疫染色的结果，如果前述结直肠上皮组织样本中检测到未观察到PIGR蛋白质、分泌型IgA蛋白质、NFKBIZ蛋白质、TRAF3IP2蛋白质、IL17RA蛋白质、ZC3H12A蛋白质或NOS2蛋白质的表达的细胞存在，则表示前述功能性缺失突变存在。

[4]一种用于检测结直肠癌的致癌风险的试剂盒，其包括：用于检测选自PIGR基因、NFKBIZ基因、TRAF3IP2基因、IL17RA基因、ZC3H12A基因和NOS2基因中的一种或两种以上的基因的功能性缺失突变的探针；用于对选自PIGR基因、NFKBIZ基因、TRAF3IP2基因、IL17RA基因、ZC3H12A基因和NOS2基因中的一种或两种以上的基因进行扩增的引物；或者，针对选自PIGR蛋白质、分泌型IgA蛋白质、NFKBIZ蛋白质、TRAF3IP2蛋白质、IL17RA蛋白质、ZC3H12A蛋白质和NOS2蛋白质中的一种或两种以上的蛋白质的特异性结合物质。

发明效果

根据本发明，可以提供检测结直肠癌的致癌风险的技术。

附图说明

图1是表示实验例2中的分析结果的图。

图2是表示实验例2中的分析结果的图。

图3是表示实验例3中的分析结果的图。