[发明专利]用于药物递送贮库的手术中制备的生物相容性有机凝胶基质在审

专利信息
申请号: 202080029646.6 申请日: 2020-04-17
公开(公告)号: CN113710294A 公开(公告)日: 2021-11-26
发明(设计)人: C·弗洛林;D·A·安布鲁斯特;S·H·克尔;S·贾因;J·朱利安;M·比克拉姆-莱尔斯 申请(专利权)人: 德普伊新特斯产品公司
主分类号: A61L27/50 分类号: A61L27/50;A61K9/00;A61K9/06;A61K47/14;A61L27/54
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;初明明
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 药物 递送 手术 制备 生物 相容性 有机 凝胶 基质
【权利要求书】:

1.一种将活性剂递送到手术部位的方法,包括:

在围手术期将活性剂的固体颗粒在生物相容性有机凝胶基质中进行配混,以形成被配置用于控释的有机凝胶药物贮库;以及

将所述有机凝胶药物贮库在手术中递送到所述手术部位;

其中所述有机凝胶基质包括有机凝胶因子和生物相容性有机溶剂,并且其中所述有机凝胶药物贮库在手术中递送的步骤期间处于固体或半固体状态。

2.一种制备具有用于递送到手术部位的活性剂的局部药物贮库的方法,包括:

在围手术期将活性剂的固体颗粒在生物相容性有机凝胶基质中进行配混,以形成被配置用于控释的有机凝胶药物贮库;并且

其中所述有机凝胶基质包括有机凝胶因子和生物相容性有机溶剂,并且其中所述有机凝胶药物贮库在递送所述有机凝胶药物贮库之前处于固体或半固体状态。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中配混包括加热所述有机凝胶基质以熔化所述基质并将所述固体颗粒掺入到所熔化的基质中。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述方法还包括在掺入所述固体颗粒之后,冷却所熔化的基质以形成所述有机凝胶药物贮库。

5.根据权利要求4所述的方法,其中冷却所熔化的基质在约10分钟或更短时间内。

6.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中配混包括处于固体或半固体状态的所述有机凝胶基质与所述固体颗粒之间的物理混合。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述有机凝胶基质的熔点高于37℃。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物相容性有机溶剂的熔点低于20℃。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述固体颗粒设置在所述生物相容性有机溶剂内。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述有机凝胶基质在水中的溶解度小于1g/L。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述有机凝胶因子包含一种或多种脂肪酸、或者脂肪酸的盐或酯以及它们的混合物。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述脂肪酸酯为单硬脂酸脱水山梨糖醇酯。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述生物相容性有机溶剂为植物或动物来源的油,或它们的合成衍生物。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述油包含一种或多种脂肪酸。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述一种或多种脂肪酸包括三甘油酯。

16.根据权利要求14所述的方法,其中所述一种或多种脂肪酸包括亚油酸。

17.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述活性剂为抗微生物剂、抗菌剂、或局部麻醉剂、或它们的组合。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述活性剂为抗微生物剂。

19.根据权利要求17所述的方法,其中所述活性剂为庆大霉素、万古霉素、厄他培南、或妥布霉素。

20.根据权利要求17所述的方法,其中所述活性剂为局部麻醉剂。

21.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述活性剂在水中可溶、易溶或极易溶。

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