[发明专利]用于下一代测序的组合物和方法在审
| 申请号： | 202080031218.7 | 申请日： | 2020-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN113728100A | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | 理查德·甘特;陈思远 | 申请（专利权）人： | 特韦斯特生物科学公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12P19/34;C12Q1/6806;C40B40/06 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 下一代 组合 方法 | ||
1.一种多核苷酸，其中所述多核苷酸包含：
第一链，其中第一链包含第一末端衔接子区、第一非互补区和第一轭区；
第二链，其中第二链包含第二末端衔接子区、第二非互补区和第二轭区；
其中第一轭区和第二轭区是互补的，其中第一非互补区和第二非互补区不互补，并且其中第一轭区或第二轭区包含至少一个核碱基类似物。
2.根据权利要求1所述的多核苷酸，其中所述核碱基类似物增加了所述第一轭区与第二轭区的结合的Tm。
3.根据权利要求1或2所述的多核苷酸，其中所述核碱基类似物是锁定核酸(LNA)或桥连核酸(BNA)。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的多核苷酸，其中所述互补的第一轭区和第二轭区的长度均小于15个碱基。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的多核苷酸，其中所述互补的第一轭区和第二轭区的长度均小于10个碱基。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的多核苷酸，其中所述互补的第一轭区和第二轭区的长度均小于6个碱基。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的多核苷酸，其中所述多核苷酸不包含条形码或索引序列。
8.一种多核苷酸，其中所述多核苷酸包含：
双链体样品核酸；
连接至所述双链体样品核酸的5’末端的第一多核苷酸；和
连接至所述双链体样品核酸的3’末端的第二多核苷酸，
其中第一多核苷酸或第二多核苷酸包含：
第一链，其包含第一末端衔接子区、第一非互补区和第一轭区；以及
第二链，其包含第二末端衔接子区、第二非互补区和第二轭区；
其中第一轭区和第二轭区是互补的，其中第一非互补区和第二非互补区不互补，并且其中第一轭区或第二轭区包含至少一个核碱基类似物。
9.根据权利要求8所述的多核苷酸，其中所述双链体样品核酸是DNA。
10.根据权利要求8所述的多核苷酸，其中所述双链体样品核酸是基因组DNA。
11.根据权利要求10所述的多核苷酸，其中所述基因组DNA是人类来源的。
12.根据权利要求8-11中任一项所述的多核苷酸，其中所述第一多核苷酸或第二多核苷酸包含至少一个条形码。
13.根据权利要求12所述的多核苷酸，其中所述至少一个条形码的长度为至少8个碱基。
14.根据权利要求12所述的多核苷酸，其中所述至少一个条形码的长度为至少12个碱基。
15.根据权利要求12所述的多核苷酸，其中所述至少一个条形码的长度为至少16个碱基。
16.根据权利要求12所述的多核苷酸，其中所述至少一个条形码的长度为8-12个碱基。
17.根据权利要求12-15中任一项所述的多核苷酸，其中所述第一多核苷酸包含第一条形码和第二条形码，并且所述第二多核苷酸包含第三条形码和第四条形码。
18.根据权利要求17所述的多核苷酸，其中所述第一条形码与所述第三条形码具有相同的序列，并且所述第二条形码与所述第四条形码具有相同的序列。
19.根据权利要求17所述的多核苷酸，其中所述多核苷酸中的每个条形码包含独特的序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于特韦斯特生物科学公司，未经特韦斯特生物科学公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080031218.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
