[发明专利]新型拟甲状腺素药

权利要求书

1.具有式(I)结构的化合物：

或其药学上可接受的异构体、外消旋物、水合物、溶剂化物、同位素或盐，其中：

X¹为低级烷基、低级卤代烷基或卤代；

X²为低级烷基、低级卤代烷基或卤代；

R¹为-NR^1aR^1b或-OR^1c；

R^1a和R^1b各自独立地为H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、-OR^a、-NR^aR^b、碳环、碳环烷基、杂环或杂环烷基，或者R^1a和R^1b与它们所连接的氮原子一起形成杂环；

R^1c为H、低级烷基、碳环、杂环、碳环烷基或杂环烷基；

Q为键、–C(R³R⁴)-或–{C(R³R⁴)}₂-；

A为芳基或杂芳基；

每个R²独立地为卤代、氰基、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级卤代烷基、碳环、杂环、碳环烷基、杂环烷基、-OR^a、-NR^aR^b、-C(O)R^a、-C(O)OR^a、-C(O)NR^aR^b、-NR^aC(O)R^b、-S(O)₂R^a或-S(O)₂OR^a；

R³和R⁴各自独立地为H、卤代、氰基、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级卤代烷基、-OR^a、-NR^aR^b、碳环、杂环、碳环烷基或杂环烷基，或者R³和R⁴一起形成＝O或＝S；

n为0–5；且

R^a和R^b各自独立地为H、低级烷基或低级卤代烷基；

其中R^1a、R^1b、R^1c、R²、R³、R⁴、R^a和R^b各自独立任选地被一个或多个卤代、氰基、-OR'、-NR'R”、-S(O)₂R'或-S(O)₂OR'所取代，其中R’和R”各自独立地为H、低级烷基或低级卤代烷基；且

其中当Q为-CH₂-，A为苯基，且n为0时，X¹为低级卤代烷基或卤代。