[发明专利]红细胞除去装置、单核细胞回收器、细胞培养装置、细胞培养系统、细胞培养方法及单核细胞的回收方法在审
申请号: | 202080033351.6 | 申请日: | 2020-06-10 |
公开(公告)号: | CN113785049A | 公开(公告)日: | 2021-12-10 |
发明(设计)人: | 田边刚士;平出亮二;须藤健太 | 申请(专利权)人: | 爱平世股份有限公司;田边刚士 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12N5/0786;C12M3/00;C12M1/38;C12M1/34;C12M1/26;C12M1/12;C12M1/04;C12M1/00 |
代理公司: | 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 | 代理人: | 金玉兰;周爽 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红细胞 除去 装置 单核 细胞 回收 细胞培养 系统 方法 | ||
1.一种细胞的培养方法,其特征在于,在细胞培养器内向细胞导入因子,
在与所述细胞培养器相同的细胞培养器内对导入了所述因子的细胞进行培养。
2.根据权利要求1所述的细胞的培养方法,其特征在于,在向所述细胞导入因子并对导入了所述因子的细胞进行培养的期间,将所述细胞培养器封闭。
3.根据权利要求1或2所述的细胞的培养方法,其特征在于,在所述细胞培养器连接有容积可变容器,
流体在所述细胞培养器和所述容积可变容器内移动。
4.根据权利要求3所述的细胞的培养方法,其特征在于,从所述容积可变容器供给所述因子。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的细胞的培养方法,其特征在于,在与所述细胞培养器相同的细胞培养器内将导入有所述因子的第1状态的细胞诱导为第2状态的细胞。
6.根据权利要求5所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第1状态的细胞为体细胞。
7.根据权利要求5或6所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第2状态的细胞为干细胞。
8.根据权利要求5或6所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第2状态的细胞为iPS细胞。
9.根据权利要求5所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第1状态的细胞为干细胞。
10.根据权利要求5所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第2状态的细胞为体细胞。
11.根据权利要求5所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第1状态的细胞为体细胞,所述第2状态的细胞为与所述第1状态的细胞不同的体细胞。
12.根据权利要求5所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述第1状态的细胞为至少部分地除去了血小板和红细胞中的至少一者的血液细胞。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述因子是将第1状态的细胞诱导为第2状态的细胞的因子。
14.根据权利要求1至8中任一项所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述因子为初始化因子。
15.根据权利要求1至5中任一项所述的细胞的培养方法,其特征在于,所述因子为分化诱导因子。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的细胞的培养方法,其特征在于,从所述细胞培养器回收导入了所述因子的细胞,使所述细胞返回到与所述细胞培养器相同的细胞培养器,对所述细胞进行传代培养或扩增培养。
17.一种单核细胞的回收方法,其特征在于,包括:
对血液进行处理而制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液;
对所述处理血液进行稀释;
使所述稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降;
除去所述稀释后的处理血液的上清液;以及
回收所述单核细胞。
18.根据权利要求17所述的单核细胞的回收方法,其特征在于,在红细胞除去器内制作所述处理血液,
在单核细胞回收器内进行所述处理血液的稀释、所述单核细胞的沉降和所述上清液的除去,将所述红细胞除去器和所述单核细胞回收器封闭。
19.根据权利要求17或18所述的单核细胞的回收方法,其特征在于,利用红细胞沉降剂或红细胞除去剂对所述血液进行处理。
20.根据权利要求17至19中任一项所述的单核细胞的回收方法,其特征在于,在所述回收了的单核细胞中,至少部分地除去血小板和红细胞中的至少一者。
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