[发明专利]调节神经炎症在审
申请号: | 202080033681.5 | 申请日: | 2020-03-03 |
公开(公告)号: | CN113795266A | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
发明(设计)人: | D.F.陈;K-S.乔;季敏 | 申请(专利权)人: | 司科彭斯眼部研究学会 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;C07K14/47 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调节 神经 炎症 | ||
用于治疗神经炎症以及神经变性和/或降低神经炎症以及神经变性的发展或进展的风险的组合物与方法,其包含HSP60,例如用于鼻部施用,和IGFBPL1,例如用于鼻部、全身、或眼部(例如玻璃体内)施用。
优先权要求
本申请要求于2019年3月4日提交的美国临时专利申请序列号62/813,556的权益。前述全部内容在此通过引用并入。
研究或开发
本发明是在由美国国立卫生研究院授予的授权号EY025259的政府资助下完成的。政府对本发明享有一定的权利。
技术领域
本文中描述了用于治疗神经炎症和神经变性和/或降低神经炎症和神经变性的发展或进展的风险的组合物和方法,其包括HSP60和/或HSP27,例如用于鼻部施用,和IGFBPL1,例如用于鼻部、全身或眼部,例如玻璃体内,施用。
背景
青光眼是导致失明的主要原因,也是全球尚未解决的医学挑战。
发明概述
本文中提供了用于在有此需要的受试者中治疗神经炎症和神经变性和/或降低神经炎症和神经变性的发展或进展的风险的方法。该方法包括向受试者施用治疗有效量的以下项的一个或多个:(i)HSP60和/或HSP27,或其活性片段;和/或(ii)IGFBPL或其活性片段。
在一些实施方案中,治疗有效量足以降低受试者中的炎症和神经元细胞死亡。
在一些实施方案中,方法包括HSP60和/或HSP27的鼻部施用和IGFBPL的全身(例如鼻部或口服)或眼部施用。
在一些实施方案中,IGFBPL的眼部施用包括玻璃体内注射。
在一些实施方案中,试受者患有青光眼、自闭症、多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、卒中、缺血性和创伤性视神经病变或糖尿病性视网膜病变。
在一些实施方案中,方法降低了受试者的眼中的炎症和神经元死亡。
在一些实施方案中,方法降低了受试者的脑或脊髓中的炎症和神经元死亡。
本文中还提供了包括包含HSP60和/或HSP27的组合物和包含IGFBPL1的组合物的试剂盒,其用于本文所述的方法中。
进一步,本文中提供了包含HSP60和/或HSP27的组合物,和/或包含IGFBPL1的组合物,其用于治疗和/或降低神经炎症和神经变性的发展或进展的风险的方法中。
在一些实施方案中,HSP60和/或HSP27配制用于鼻部施用,并且IGFBPL1配制用于眼部施用,例如玻璃体内施用。在一些实施方案中,HSP60和/或HSP27配制用于鼻部施用,并且IGFBPL1配制用于全身施用,例如口服或鼻部施用。在一些实施方案中,HSP60和/或HSP27配制用于鼻部施用,并且IGFBPL1配制用于鼻部施用。在一些实施方案中,HSP60和/或HSP27和IGFBPL1中的一个、两个或所有三个一起配制在单一组合物中用于鼻部施用。
除非另有定义,本文中使用的所有技术和科学术语与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同。本文中描述了用于本发明中的方法和材料;也可以使用本领域已知的其他合适的方法和材料。材料、方法和实施例仅是说明性的而不是限制性的。本文中提到的所有出版物、专利申请、专利、序列、数据库条目和其他参考文献均通过引用以其整体并入。如有冲突,以本说明书(包括定义)为准。
本发明的其他特征和优点将从以下详细描述和附图以及权利要求中显而易见。
附图说明
专利或申请文件至少含有一张彩色绘图。本专利或专利申请出版物的带有彩色附图的副本将由专利局根据要求和支付必要费用提供。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于司科彭斯眼部研究学会,未经司科彭斯眼部研究学会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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