[发明专利]结合CSF-1R的抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离的结合CSF-1R的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括重链可变区，该重链可变区包含CDR1区、CDR2区和CDR3区，其中该CDR1区、CDR2区和CDR3区分别包含与(1)SEQID NOs：1、8和14；(2)SEQ ID NOs：2、9和15；(3)SEQ ID NOs：3、10和16；(4)SEQ ID NOs：4、11和17；(5)SEQ ID NOs：5、12和18；(6)SEQ ID NOs：5、12和19；(7)SEQ ID NOs：6、12和18；或(8)SEQ ID NOs：7、13和20具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该重链可变区包含与SEQ ID NOs：37、38(X1＝V、X2＝R、X3＝A；X1＝R、X2＝T、X3＝A；或X1＝R、X2＝T、X3＝V)、39、40、41、42、43、44或45具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。

3.如权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包括轻链可变区，该轻链可变区包含CDR1区、CDR2区和CDR3区，其中该CDR1区、CDR2区和CDR3区包含与(1)SEQ IDNOs：21、27和32；(2)SEQ ID NOs：22、28和33；(3)SEQ ID NOs：23、29和34；(4)SEQ ID NOs：24、30和35；(5)SEQ ID NOs：25、29和36；或(6)SEQ ID NOs：26、31和34具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。

4.如权利要求3所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该轻链可变区包含与SEQ ID NOs：46、47(X1＝I、X2＝S、X3＝K、K4＝P；X1＝I、X2＝Y、X3＝T、X4＝L；X1＝L、X2＝S、X3＝T、X4＝L；X1＝I、X2＝S、X3＝T、X4＝L；或X1＝L、X2＝Y、X3＝T、X4＝L)、48、49、50、51、52、53或54具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。

5.如权利要求3所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该重链可变区和该轻链可变区包含与(1)SEQ ID NOs：1、8、14、21、27和32；(2)SEQ ID NOs：2、9、15、22、28和33；(3)SEQ ID NOs：3、10、16、23、29和34；(4)SEQ ID NOs：4、11、17、24、30和35；(5)SEQ IDNOs：5、12、18、25、29和36；(6)SEQ ID NOs：5、12、19、25、29和36；(7)SEQ ID NOs：6、12、18、25、29和36；或(8)SEQ ID NOs：7、13、20、26、31和34具有至少85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。