[发明专利]P2X7受体表达调节剂在审
申请号: | 202080037411.1 | 申请日: | 2020-05-22 |
公开(公告)号: | CN113939317A | 公开(公告)日: | 2022-01-14 |
发明(设计)人: | 长田重一;领田优太;濑川胜盛 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人大阪大学 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61P25/04;A61P29/00;A61P43/00;C12N5/10;C12N15/09;C12N15/113;A61K31/7088 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 鲁雯雯;金龙河 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | p2x7 受体 表达 调节剂 | ||
本发明的课题在于提供P2X7受体表达调节剂,通过含有选自由Eros(活性氧必需蛋白)表达调节剂和Eros功能调节剂组成的组中的至少一种的P2X7受体表达调节剂来解决该课题。
技术领域
本发明涉及P2X7受体表达调节剂等。
背景技术
细胞外ATP通常在体液中几乎不存在,但是在炎症位点、肿瘤微环境及免疫突触等中浓度上升。已知P2X7受体(本说明书中,有时也表示为“P2X7”)作为针对该细胞外ATP的配体依赖性阳离子通道,为通过ATP的结合而使钠、钙及钾离子通过的细胞膜定位型同源三聚体膜蛋白。另外还已知:P2X7在ATP结合时不仅使这些金属离子通过,而且使分子量小于约900Da的有机化合物来源的阳离子通过;会诱导膜磷脂在细胞膜内层与外层之间被双向输送的细胞膜紊乱以及细胞膜蛋白的释放(脱落)。进而还已知:P2X7通过被强烈刺激而诱导细胞死亡;在巨噬细胞、肥大细胞等中诱导炎症性反应(非专利文献1)。另一方面,还报道了P2X7促进细胞的增殖、对记忆T细胞的分化和维持是必要的(非专利文献2~3)。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:Nat Commun 3 1034(2012)
非专利文献2:Nature 559,264-268(2018)
非专利文献3:FASEB J 23(6),1685-1693(2017)
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于提供P2X7受体表达调节剂。
用于解决问题的方法
本发明人鉴于上述课题进行了深入研究,结果发现,通过使用选自由Eros(Essential for reactive oxygen species,活性氧必需蛋白)表达调节剂及Eros功能调节剂组成的组中的至少一种,能够调节P2X7受体的表达。基于该发现进一步进行了研究,结果完成了本发明。即,本发明包含下述方式。
项1.一种P2X7受体表达调节剂,其含有选自由Eros(活性氧必需蛋白)表达调节剂和Eros功能调节剂组成的组中的至少一种。
项2.根据项1所述的调节剂,其中,含有选自由Eros表达抑制剂和Eros功能抑制剂组成的组中的至少一种、并且用于抑制P2X7受体表达。
项3.根据项2所述的调节剂,其中,含有上述Eros表达抑制剂。
项4.根据项3所述的调节剂,其中,上述Eros表达抑制剂包含多核苷酸。
项5.根据项3或4所述的调节剂,其中,上述Eros表达抑制剂包含选自由Eros特异性siRNA、Eros特异性miRNA、Eros特异性反义核酸和它们的表达盒、以及Eros基因编辑剂组成的组中的至少一种。
项6.根据项2~5中任一项所述的调节剂,其用于预防或改善选自由炎症及疼痛组成的组中的至少一种。
项7.根据项1所述的调节剂,其中,含有选自由Eros表达促进剂及Eros功能促进剂组成的组中的至少一种,并且用于促进P2X7受体表达。
项8.根据项7所述的调节剂,其中,含有上述Eros表达促进剂。
项9.根据项8所述的调节剂,其中,上述Eros表达促进剂包含Eros表达盒。
项10.根据项7~9中任一项所述的调节剂,其用于促进记忆T细胞的分化和/或维持。
项11.根据项1~10中任一项所述的调节剂,其为药物、试剂或食品组合物。
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