[发明专利]用于卵巢癌的治疗性RNA

权利要求书

1.组合物或药物制剂，其包含至少一种RNA，其中所述至少一种RNA编码以下氨基酸序列：

(i)包含密蛋白6(CLDN6)、其免疫原性变体、或者所述CLDN6的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；

(ii)包含p53、其免疫原性变体、或者所述p53的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；以及

(iii)包含黑素瘤优先表达抗原(PRAME)、其免疫原性变体、或者所述PRAME的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列。

2.权利要求1所述的组合物或药物制剂，其中(i)、(ii)或(iii)中所述氨基酸序列中的每一种均由单独的RNA编码。

3.权利要求1或2所述的组合物或药物制剂，其中

(i)编码(i)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO:2或3的核苷酸序列，或与SEQ IDNO:2或3的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(i)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。

4.权利要求1至3中任一项所述的组合物或药物制剂，其中

(i)编码(ii)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO:6或7的核苷酸序列，或与SEQ IDNO:6或7的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(ii)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO:4或5的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:4或5的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。

5.权利要求1至4中任一项所述的组合物或药物制剂，其中：

(i)编码(iii)中所述氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO:10或11的核苷酸序列，或与SEQID NO:10或11的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)(iii)中所述氨基酸序列包含SEQ ID NO:8或9的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:8或9的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。

6.权利要求1至5中任一项所述的组合物或药物制剂，其中至少一种RNA与编码以下的RNA共施用：

(iv)破坏免疫耐受的氨基酸序列。

7.权利要求1至6中任一项所述的组合物或药物制剂，其中每种RNA均与编码以下的RNA共施用：

(iv)破坏免疫耐受的氨基酸序列。

8.权利要求6或7所述的组合物或药物制剂，其中所述破坏免疫耐受的氨基酸序列包含辅助表位，优选破伤风类毒素来源的辅助表位。

9.权利要求6至8中任一项所述的组合物或药物制剂，其中

(i)编码所述破坏免疫耐受的氨基酸序列的RNA包含SEQ ID NO:14或15的核苷酸序列，或与SEQ ID NO:14或15的核苷酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的核苷酸序列；和/或

(ii)所述破坏免疫耐受的氨基酸序列包含SEQ ID NO:12或13的氨基酸序列，或与SEQID NO:12或13的氨基酸序列具有至少99％、98％、97％、96％、95％、90％、85％或80％同一性的氨基酸序列。