[发明专利]用于以新生儿CPAP装置优化吸入剂量的气溶胶室和接口的设计在审
申请号: | 202080038282.8 | 申请日: | 2020-05-26 |
公开(公告)号: | CN114364421A | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
发明(设计)人: | 詹姆斯·B·芬克;艾丹·达菲;芬巴尔·马奎尔 | 申请(专利权)人: | 斯坦福设备有限公司 |
主分类号: | A61M16/08 | 分类号: | A61M16/08;A61M16/06;A61M16/14;A61M16/04;A61M16/00;A61M11/00;A61M15/00 |
代理公司: | 上海和跃知识产权代理事务所(普通合伙) 31239 | 代理人: | 洪磊 |
地址: | 爱尔*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 新生儿 cpap 装置 优化 吸入 剂量 气溶胶 接口 设计 | ||
一种雾化系统包括呼吸系统,其具有吸气支路(650)和呼气支路(652)。所述系统包括气溶胶室(602),其经由流体通道与所述吸气支路联接。所述流体通道被设置为使得所述气溶胶室与通过所述呼吸系统的连续流隔离。所述系统包括定位在所述气溶胶室的第一位置处的患者接口(604)和定位在所述气溶胶室的第二位置处的雾化装置(612),所述第二位置定位在与所述第一位置相对处。所述雾化装置包括贮存器(632),其接收一定体积的液体药物以由所述雾化装置雾化。所述气溶胶室混合来自所述雾化装置的雾化药物与经由所述流体通道从所述呼吸系统接收的呼吸流。
本申请要求于2019年5月24日提交的题为用于以新生儿CPAP装置优化吸入剂量的气溶胶室和接口的设计的美国临时申请号62/852,867,以及2019年5月24日提交的题为用于以新生儿CPAP装置输送临床和经济上可行的吸入剂量的气溶胶系统和接口的设计的美国临时申请号62/852,862的优先权,其全部内容通过引用并入本文。
本申请与2018年3月22日提交的题为气溶胶输送装置的美国申请号15/933,205,2018年3月22日提交的题为改进的气溶胶输送系统和方法的美国申请号15/933,217,2018年3月22日提交的题为气溶胶输送系统和方法的美国申请号15/933,219,2017年3月23日提交的题为改进的气溶胶输送系统和方法的美国申请号62/475,618,2017年3月23日提交的题为气溶胶输送装置的美国申请号62/475,635以及2017年3月23日提交的题为气溶胶输送系统和方法的美国申请号62/475,603相关,其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
用于鼻CPAP的常规接口由源于吸气支路的气体入口和至呼气支路的出口,以及经由鼻塞或鼻罩至患者的接口组成。例如,传统系统允许在吸气支路之前通过辅助端口引入气溶胶,其中气溶胶流通过单独导管被指引至患者接口。这种解决方案需要连续的气溶胶生成和气流。通过将气溶胶发生器放置在气流和患者接口之间,药物的输送可以基于呼吸系统的气体流速而显著变化。例如,在较低的系统气体流量(~0.5升/分钟)的情况下,吸入剂量可能会增加30-45%,但在较高的系统气体流量(6升/分钟)的情况下,吸入剂量可能会降低为小于6%。期望更一致的药物输送系统。
发明内容
本发明的实施例提供了雾化系统和方法,其中雾化药物和呼吸气体在被引入患者气道之前在雾化室内混合。雾化室可以与呼吸系统的主要流动路径隔离。换句话说,雾化室内的呼吸气体是间歇性的,仅通过患者的吸入抽吸,而不是被呼吸系统连续地推入室中。这种设计有助于保持一致的药物输送结果,这是因为减少了流速变化。
在一个方面,提供了一种雾化系统。雾化系统包括呼吸系统,其具有吸气支路和呼气支路。系统还可以包括与呼吸系统的吸气支路联接的入口。系统还可以包括气溶胶室,其经由流体通道与入口联接。流体通道可以被设置为使得气溶胶室与通过呼吸系统的连续流隔离。系统还可以包括定位在气溶胶室的第一端处的患者接口和定位在气溶胶室的第二端处的雾化装置,第二端与第一端相对。雾化装置可以包括贮存器,其被配置为将药物传送到气溶胶生成器的网和/或接收一定体积的液体药物以由雾化装置雾化。气溶胶室可以被配置为混合来自雾化装置的雾化药物与经由流体通道从呼吸系统接收的呼吸流。
在另一个方面,一种雾化系统包括气溶胶室和定位在气溶胶室的第一端处的雾化装置。雾化装置可以包括贮存器,其被配置为接收一定体积的液体药物以由雾化装置雾化。系统还可以包括入口、出口和联接气溶胶通道与入口或出口中的一个的流体通道。流体通道可以被设置为使得气溶胶室与从入口通往出口的连续流隔离。气溶胶室可以被配置为混合经由流体通道从呼吸系统接收的呼吸流与来自雾化装置的雾化药物。
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