[发明专利]氢化反应用催化剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202080039051.9 申请日: 2020-06-25
公开(公告)号: CN113874110A 公开(公告)日: 2021-12-31
发明(设计)人: 朴佑真;全烽植;李龙熙;郑仪漌 申请(专利权)人: 韩华思路信株式会社
主分类号: B01J27/043 分类号: B01J27/043;B01J35/10;C08F8/04;C08F240/00
代理公司: 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 代理人: 姜虎;陈英俊
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 氢化 应用 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种氢化反应用催化剂,其特征在于,

相对于40~80重量份的选自镍和氧化镍中的一种以上的活性物质,包含0.01~5重量份的选自铜和氧化铜中的一种以上的促进剂,并包含10~50重量份的二氧化硅载体。

2.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

包含50重量份以上的所述镍,并包含所述氧化镍和氧化铜,且相对于合计100重量份的氧化镍和氧化铜,氧化铜的含量为0.01~2.0重量份。

3.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

所述促进剂进一步包含0.1~2重量份的选自硫和氧化硫中的一种以上。

4.根据权利要求3所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

包含所述氧化镍和氧化硫,且相对于100重量份的氧化镍,氧化硫的含量为0.1~2.0重量份。

5.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

所述催化剂的粒度分布中的平均粒径D10为2μm以上,D50为5~7μm,D90为15μm以下。

6.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

利用氮气吸附法的气孔结构分析中,所述催化剂的中孔孔径(meso pore size)为4.5nm以上,BET比表面积为200m2/g以上,BJH吸附累积体积为0.25cm3/g以上。

7.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

所述镍的结晶尺寸为3~8nm。

8.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

所述二氧化硅载体是比表面积为200~400m2/g且孔径为10~30nm的多孔性载体。

9.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

在所述氢化反应中,反应物为石油树脂(Hydrocarbon Resin)。

10.根据权利要求9所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

所述石油树脂为选自双环戊二烯(Dicyclopentadiene,DCPD)、包含碳五馏分的石油树脂以及包含碳九馏分的石油树脂中的至少一种。

11.根据权利要求1所述的氢化反应用催化剂,其特征在于,

所述催化剂具有选自粉末状、粒子状以及颗粒状中的至少一种形状。

12.一种氢化反应用催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

将镍前体溶解在溶剂中,以使溶液中镍的重量浓度(g/L)达到25~250,从而制备第一溶液;

将铜前体添加于第一溶液中,以使溶液中铜的重量浓度(g/L)达到0.01~5,从而制备第二溶液;

将二氧化硅载体添加并分散于第二溶液中,以使溶液中二氧化硅的重量浓度(g/L)达到10~50,从而制备第三溶液;

将第三溶液添加到沉淀容器中,进行搅拌,并升温至50~120℃;

将pH调节剂添加于经升温的所述第三溶液中,所述镍前体和铜前体形成沉淀并沉积在所述固体二氧化硅载体上;

洗涤并过滤所述负载型催化剂后,在100~200℃温度下干燥5~24小时;

在空气中,以200~500℃的温度,对于经干燥的催化剂进行烧制;以及

在氢气氛围下,以200~500℃的温度,对于经烧制的所述催化剂进行还原并活化。

13.根据权利要求12所述的氢化反应用催化剂的制备方法,其特征在于,进一步包括:

在所述活化的步骤之后,对催化剂进行钝化的步骤。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩华思路信株式会社,未经韩华思路信株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080039051.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top