[发明专利]病毒感染及活性抑制方法

说明书

本发明涉及通过诱导关于病毒核糖核酸(RNA)的混合的拖尾来预防或治疗病毒感染及感染症的技术。

技术领域

本发明在韩国科学技术信息通信部的支持下，由课题编号1711079098完成，上述课题的研究管理机构为基础科学研究院，研究项目名为“基础科学研究院研究运营费用支持”，研究课题名为“通过核糖核酸细胞命运调控研究”，主办机构为基础科学研究院，研究时间为2018年01月01日～2018年12月31日。

本申请要求于2019年5月30日提交且申请号为第10-2019-0064129号的韩国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。

本发明涉及通过诱导关于病毒核糖核酸的混合的拖尾来预防或治疗病毒感染及感染症的技术。

背景技术

乙型肝炎为通过血液及血液生成物、如受污染的针的受污染的材料以肠胃外的途径感染，或者，从携带者(carrier)母体通过性传播及从他们的子女垂直传染的病毒性疾病。据世界卫生组织(World Health Organization)统计，全世界20亿以上的人被感染，每年约有4百万名为急性病理，每年有一百万名死亡，以及350万～400万名为慢性携带者(World Health Organization:Geographic Prevalence of Hepatitis B Prevalence,2004.http://www.who.int/vaccines-surveillance/graphics/htmls/hepbprev.htm)。

该病毒，乙型肝炎病毒(HBV)为双链嗜肝病毒(hepatotropic)，仅感染人类及非人类灵长类。病毒复制主要发生在肝中，并且，在较少程度上发生在肾脏、胰腺、骨髓及脾脏中(Hepatitis B virus biology.Microbiol Mol Biol Rev.64:2000；51-68.)。可在血液中检测病毒及免疫标志物，并且，特征性抗原-抗体模式随着时间的推移而演变。第一个可检测的病毒性标志物为HBsAg，其次为乙型肝炎e抗原(HBeAg)及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(DNA)。潜伏期(incubation period)内的效价可能很高，但是，乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸及HBeAg水平在疾病的发作时开始下降，并且，在疾病的临床高峰期可能无法检测到(Hepatitis B virus infectionnatural history and clinical consequences.N EnglJ Med..350:2004；1118-1129)。HBeAg为可在血液中检测到的病毒性标志物，并且，与活性病毒性复制相关，因此，病毒载量(load)及感染性高(Hepatitis B virus e antigenthedangerous end game of hepatitis B virus.N Engl J Med.347:2002；208-210)。抗-HBsAb及抗-HBcAb(免疫球蛋白G(IgG))的存在示出已感染的个体的恢复及免疫性。

根据美国肝病研究学会(American Association for the Study of LiverDiseases，AASLD)及欧洲肝病学会(European Association for the Study of theLiver，EASL)，目前推荐的乙型肝炎病毒慢性感染治疗法包括干扰素α(IFNα)、聚乙二醇干扰素α-2a(Peg-IFN2a)、恩替卡韦(entecavir)及替诺福韦(tenofovir)。核苷及核甘酸治疗剂(therapies)、恩替卡韦及替诺福韦成功减少病毒载量，但HBeAg血清转化(seroconversion)及HBsAg消失率远低于利用干扰素α治疗剂获取的效果。还利用包含拉米夫定(3TC)、替比夫定(LdT)及阿德福韦(adefovir)的相似的其他治疗剂，但整体上，核苷/核甘酸治疗剂的耐药性发生限制了治疗效果。

因此，在本领域中，需要发现并研发新的抗-病毒性治疗剂。