[发明专利]菌斑检测方法在审

专利信息
申请号: 202080040064.8 申请日: 2020-03-30
公开(公告)号: CN114007491A 公开(公告)日: 2022-02-01
发明(设计)人: 撒卡里·尼金玛;汤米·帕提拉;朱哈·兰塔拉 申请(专利权)人: 科伊特健康有限公司
主分类号: A61B5/00 分类号: A61B5/00;A61B5/107;A61B5/145
代理公司: 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 代理人: 陈伟;康志梅
地址: 芬兰埃斯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 检测 方法
【说明书】:

检测牙菌斑的方法,包括在光敏剂存在下使目标牙齿区域经受高能光子和低能光子的步骤。本发明可用于抗微生物、抗病毒和抗真菌的检测和治疗。因此,通常可以检测并任选地治疗生物膜、牙菌斑和牙齿表面上的病毒或真菌感染。该方法还可用于检测、确定或分析牙膜的数量或质量或二者。

技术领域

本发明涉及菌斑检测。特别地,本发明的方法涉及检测牙菌斑的方法,其包括在优选接触牙菌斑的化学试剂的存在下使目标牙齿区域经受光子的步骤。

背景技术

在生物膜中,微生物相比于浮游细菌对抗菌剂更不敏感。生物膜耐受性和抗性背后的机制包括抗菌剂通过生物膜基质的缓慢渗透、生物膜内微环境的改变、细菌细胞的不同应激反应以及所谓的持久性细胞亚群的形成。在生物膜中,潜在的抗性可以通过水平基因转移轻松地在不同物种之间转移。据估计,近80%的微生物感染是由生物膜引起的。这也与抗药性有关,其中易感病原体菌株会产生抗药性,并且固有的低易感物种的选择使种群具有更强的抗药性。

常见的生物膜感染包括由牙齿斑引起的牙齿感染,以及皮肤感染、尿路感染、中耳感染、心内膜炎以及与植入物或导管相关的感染。

生物膜中的微生物的成功抗菌治疗通常需要比治疗浮游微生物时高100到1000倍的消毒剂或抗生素浓度。例如,在一项试验中,杀死远缘链球菌(Streptococcus sobrinus)的单种生物膜需要的氟化胺和氯己定的浓度要比杀死其浮游生物高100倍。类似地,与其浮游形式相比,大肠杆菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)在生物膜中需要高1000倍浓度的抗生素才能有效治疗。

牙医经常不得不与牙周或牙髓感染的耐抗生素细菌作战。据观察,对消毒剂例如氯己定的抗性可能与抗生素抗性相关。氯己定是牙医治疗口腔感染的常用药。

迄今为止,抗生素已帮助人类应对细菌感染,然而病原体已对大多数抗生素产生抗药性,开发新抗生素的困难有可能使人类回到抗生素出现之前的时代。

因此,例如在牙齿领域,需要新的抗菌策略以避免在治疗由细菌或酵母生物膜引起的牙周、牙髓或粘膜局部感染时过度使用抗生素。实现这一目标所必需的一个步骤是能够可靠地检测牙菌斑的存在。

发明内容

本发明的一个目的是提供检测存在于目标牙齿表面上的牙菌斑的方法。

具体而言,目的是提供一种使生物表面经受光以能够检测生物膜例如菌斑的存在的方法。

本发明基于这样的想法,即通过使包括生物表面的目标区域经受高能和低能光子的组合来检测生物膜的存在。令人惊讶地发现,在表面的目标区域上使用例如同时使用高能和低能光子将产生比单独使用这种光子更好的效果。

看起来——尽管这只是一种可能性,并且本发明的范围不限于以下说明——低能光子将深入表面,而高能光子将对表面产生影响。

因此,可以通过光子上转换反应激活相同的目标区域,其中吸收两种或更多种光子并导致目标分子激发到更高的能量状态。

在一个实施方式中,提供了一种方法,其中目标牙齿区域与光敏剂接触,并且目标区域经受主要能量在1.24eV至1.65eV之间的第一光子和主要能量在2.8eV至3.5eV之间的第二光子的组合。通常,所述第一光子和所述第二光子构成指向目标区域的所有光子的大部分,优选超过90%。

另一个实施方式提供用于检测哺乳动物口腔中的生物膜的光敏剂,其中将所述光敏剂施加到目标牙齿区域并且该区域随后或同时经受主要能量在2.8eV至3.5eV之间的第一光子;和主要能量在1.24eV至1.65eV之间的第二光子。

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