[发明专利]用于消除耳念珠菌移生的如依贝瑞芬赫普的抗真菌剂

权利要求书

1.一种从被耳念珠菌移生的个体的解剖区域消除耳念珠菌移生的方法，所述方法包含向所述个体投与式(I)化合物：

或其医药上可接受的盐或水合物，其中：

X是O或H，H；

R^e是C(O)NR^fR^g或含有1或2个氮原子的6元环杂芳基，其中所述杂芳基任选地在环碳上经氟或氯或在环氮上经氧单取代；

R^f、R^g、R⁶和R⁷各自独立地是氢或C₁-C₃烷基；

R⁸是C₁-C₄烷基、C₃-C₄环烷基或C₄-C₅环烷基-烷基；

R⁹是甲基或乙基；且

R⁸和R⁹任选地在一起形成含有1个氧原子的6元饱和环。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述解剖区域是皮肤。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述解剖区域是粘膜组织。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述粘膜组织是呼吸道、胃肠或尿路粘膜组织。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述个体是人类个体。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述式(I)化合物或其医药上可接受的盐或水合物是经口投与。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述式(I)化合物或其医药上可接受的盐或水合物是经静脉内投与。

8.一种从被耳念珠菌移生的个体的解剖区域消除耳念珠菌移生的方法，所述方法包含向所述个体投与式(II)化合物：

其是(1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-15-[[2-氨基-2,3,3-三甲基丁基]氧基]-8-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-14-[5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十二氢-1,6a,8,10a-四甲基-4H-1,4a-丙桥-2H-菲并[1,2-c]吡喃-7-甲酸，

或其医药上可接受的盐或水合物。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述解剖区域是皮肤。

10.根据权利要求8所述的方法，其中所述解剖区域是粘膜组织。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述粘膜组织是呼吸道、胃肠或尿路粘膜组织。

12.根据权利要求8所述的方法，其中所述个体是人类个体。

13.根据权利要求8所述的方法，其中所述式(II)化合物或其医药上可接受的盐或水合物是经口投与。

14.根据权利要求8所述的方法，其中所述式(II)化合物或其医药上可接受的盐或水合物是经静脉内投与。