[发明专利]用于Cbl-b抑制的3-取代哌啶类化合物以及Cbl-b抑制剂与癌症疫苗和/或溶瘤病毒联合的用途

权利要求书

1.式(I)所示化合物：

或其互变异构体、其立体异构体、或其药学上可接受的盐，其中，

是

X是CH或N；

Z¹是CH或N；

Z²是CH或N；

R^1a和R^1b分别独立地为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、或C₁-C₆烷基-OH；

R^2a是-CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷基-OH、C₁-C₆烷基-CN、或-(C₁-C₆亚烷基)-O-(C₁-C₆烷基)；

R^2b是H、卤素、或C₁-C₆烷基；

或R^2a和R^2b同与之连接的所述碳原子一起形成螺3至6个原子组成的杂环基或螺C₃-C₆环烷基，其中与所连接的哌啶基环相邻的所述螺杂环基的原子中至少一个是碳；

R^3a和R^3b分别独立地为H、卤素、或C₁-C₆烷基；

或R^3a和R^3b同与之连接的所述碳原子一起形成C₃-C₄环烷基；

R⁴是H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、或C₁-C₆烷基-OH；

是和Y是CR^5aR^5b或S；

或是和Y是键；

W是O或键；

R^5a和R^5b分别独立地为H、卤素、或C₁-C₆烷基；

或R^5a和R^5b同与之连接的所述碳原子一起形成C₃-C₆环烷基；

R⁶是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、或C₃-C₆环烷基；

R⁷是H、卤素、C₃-C₆环烷基、-NH-(3至6个原子组成的杂环基)、-NH-(C₁-C₆烷基)、-NH-(C₃-C₆环烷基)、-O-(3至6个原子组成的杂环基)、-O-(C₁-C₆烷基)、或-O-(C₃-C₆环烷基)；

R⁸是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、或C₃-C₆环烷基；

R⁹是H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、或C₁-C₆烷基-OH；和

R¹⁰是-CF₃或环丙基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中是

3.根据权利要求2所述的化合物，其中Z¹是CH。