[发明专利]制备环氧基团封端的聚噁唑烷酮的方法在审

专利信息
申请号: 202080042881.7 申请日: 2020-06-05
公开(公告)号: CN113906072A 公开(公告)日: 2022-01-07
发明(设计)人: E·弗里克-德莱特雷;S·韦斯特许斯;Y·雷曼;C·科普曼斯;J·魏卡德;A·沃尔夫;K·莱默霍尔德;C·格特勒;D·蒂尔;W·施伦特;M·格拉斯纳 申请(专利权)人: 科思创知识产权两合公司
主分类号: C08G18/22 分类号: C08G18/22;C08G18/76;C08G18/78;C08G18/00;C08G59/22
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张琦璐;李唐
地址: 德国勒*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 基团 聚噁唑烷酮 方法
【权利要求书】:

1.制备环氧基团封端的聚噁唑烷酮的方法,包括使具有两个或更多个异氰酸酯基团的多异氰酸酯化合物(A)与具有两个或更多个环氧基团的多环氧化物化合物(B)在催化剂(C)的存在下共聚合;

其中所述多环氧化物化合物(B)的环氧基团对所述多异氰酸酯化合物(A)的异氰酸酯基团的摩尔比为2.6:1至小于25:1;

其中所述催化剂(C)是选自以下的至少一种化合物:

Li(I)、Rb(I)、Cs(I)、Ag(I)、Au(I)、

Mg(II)、Ca(II)、Sr(II)、Ba(II)、Dy(II)、Yb(II)、Cu(II)、V(II)、Mo(II)、Mn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Pd(II)、Pt(II)、Ge(II)、Sn(II)、

Sc(III)、Y(III)、La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Eu(III)、Gd(III)、Tb(III)、Dy(III)、Ho(III)、

Er(III)、Tm(III)、Yb(III)、Lu(III)、Hf(III)、Nb(III)、Ta(III)、Cr(III)、Ru(III)、Os(III)、Rh(III)、Ir(III)、

Al(III)、Ga(III)、In(III)、Tl(III)、Ge(III)、

Ce(IV)、Ti(IV)、Zr(IV)、Hf(IV)、Nb(IV)、Mo(IV)、W(IV)、Ir(IV)、Pt(IV)、Sn(IV)、Pb(IV)、

Nb(V)、Ta(V)、Bi(V)、

Mo(VI)、W(VI)和

式(I)所代表的化合物

[M(R1)(R2)(R3)(R4)]+n Yn- (I)

其中M为磷或锑,优选磷

其中(R1)、(R2)、(R3)、(R4)彼此独立地选自任选被杂原子和/或含有杂原子的取代基取代的含有1至22个碳原子的直链或支链的烷基基团,任选被杂原子和/或含有杂原子的取代基取代的含有3至22个碳原子的脂环族基团,任选被杂原子和/或含有杂原子的取代基取代的含有3至22个碳原子的C1至C3烷基桥连的脂环族基团和任选被一个或多个含有1至10个碳原子的烷基基团和/或含有杂原子的取代基和/或杂原子取代的含有6至18个碳原子的芳基基团,

其中Y是卤离子、碳酸根、硝酸根、硫酸根或磷酸根阴离子,更优选卤离子或碳酸根,且

其中n为1、2或3的整数;

并且其中所述共聚合在1巴(绝对压力)下沸点高于170℃、优选高于165℃、更优选高于160℃、和最优选高于150℃的附加溶剂(D-1)不存在的情况下进行。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述共聚合在附加溶剂(D)不存在的情况下进行。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述多环氧化物化合物(B)的环氧基团对所述多异氰酸酯化合物(A)的异氰酸酯基团的摩尔比为2.6:1至7:1、优选2.7:1至6:1、更优选2.8:1至5:1。

4.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述多异氰酸酯化合物(A)是脂族多异氰酸酯化合物(A-1)和/或芳族多异氰酸酯化合物(A-2),优选芳族多异氰酸酯化合物(A-2)。

5.根据权利要求1至4任一项所述的方法,其中所述多环氧化物化合物(B)是脂族多环氧化物化合物(B-1)和/或芳族多环氧化物化合物(B-2),优选脂族多环氧化物化合物(B-1)。

6.根据权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述多异氰酸酯化合物(A)是脂族多异氰酸酯化合物(A-1),且所述多环氧化物化合物(B)是脂族多环氧化物化合物(B-1)。

7.根据权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述多异氰酸酯化合物(A)是脂族多异氰酸酯化合物(A-1),且所述多环氧化物化合物(B)是芳族多环氧化物化合物(B-2)。

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