[发明专利]可厌氧固化组合物

说明书

本发明涉及一种可厌氧固化组合物，其包含：(a)形成液相的未包封的液体可厌氧固化单体；(b)作为固相分散在由未包封的液体可厌氧固化单体形成的液相中的固体组分；其中所述固体组分具有(甲基)丙烯酸酯官能团并且：(i)呈颗粒形式，其中颗粒具有在约80pm至约300pm的范围内的粒径；并且(ii)具有约50℃至约90℃的熔化温度；和(c)用于使所述液相中的所述可厌氧固化组合物固化的固化组分。所述可厌氧固化组合物可容易地以其可流动形式被涂覆到基材例如螺纹紧固件或其它零件上，然后被转化为固体形式的可厌氧固化组合物。

技术领域

本发明涉及可厌氧固化组合物。特别地，本发明涉及易于被分配但保持在原位的可厌氧固化组合物。

背景技术

可厌氧固化组合物通常是众所周知的。参见例如R.D.Rich,Handbook ofAdhesive Technology中的“Anaerobic Adhesives”,29,467-79,A.Pizzi和K.L.Mittal,eds.,Marcel Dekker,Inc.,纽约(1994)，以及其中引用的参考文献。它们的用途广泛，并且不断开发新的应用。

厌氧粘合剂体系是在氧的存在下稳定但在不存在氧的情况下聚合的那些。聚合通过通常由过氧化合物产生的自由基的存在引发。厌氧粘合剂组合物因其在氧的存在下保持液体未聚合状态且在排除氧时固化成固态的能力而众所周知。

厌氧粘合剂体系常常包含根据已知的氨基甲酸酯化学衍生的用可聚合的丙烯酸酯封端的树脂单体，其中所述可聚合的丙烯酸酯有例如甲基丙烯酸酯、丙烯酸乙酯和氯代丙烯酸酯[例如聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和氨基甲酸酯-丙烯酸酯(例如，美国专利号3,425,988(Gorman)])。通常存在于可厌氧固化粘合剂组合物中的其它成分包括：引发剂，例如有机氢过氧化物，如氢过氧化枯烯、叔丁基氢过氧化物等；用以提高所述组合物固化的速率的促进剂；和稳定剂，例如醌或氢醌，所述稳定剂被包含以有助于防止由于过氧化合物分解而导致的粘合剂过早聚合。

想要的用以诱导和促进厌氧固化的固化诱导组合物可包括：糖精、甲苯胺(例如N,N-二乙基-对甲苯胺(“DE-p-T”)和N,N-二甲基-邻甲苯胺(“DM-o-T”))和乙酰苯肼(“APH”)中的一种或多种，与马来酸。参见例如美国专利号3,218,305(Krieble)、4,180,640(Melody)、4,287,330(Rich)和4,321,349(Rich)。

糖精和APH用作厌氧粘合剂固化体系中的标准固化促进剂组分。事实上，目前可从Henkel Corporation获得的许多牌厌氧粘合剂产品或者仅使用糖精，或者同时使用糖精和APH。

可厌氧固化粘合剂组合物通常还包含用以螯合金属离子的螯合剂，例如乙二胺四乙酸(EDTA)。

出于处理目的，想要的是，可厌氧固化粘合剂组合物易于被分配但一旦被分配就保持在原位。出现的问题之一是：为了易于分配，想要具有液体形式的可厌氧固化粘合剂组合物。可流动的液体易于分配。然而，如果组合物是液体且可流动的，则将所述组合物保持在其上分配该组合物的基材上可能是个问题。因此，想要什么用于分配可能会成为之后对于处理而言的问题。

即使可厌氧固化组合物可能会稍微变干，例如通过蒸发(通过被干燥，或使其干燥一段时间)而变干，该材料通常仍保持湿润和发粘。这会导致：对与已对其施用材料的物品接触的任何东西的潜在污染，以及已施用的材料的不想要的移除。后一问题可能会损害由可厌氧固化组合物随后形成的任何粘合或密封的完整性，因为可能剩余的量不足以形成所需的粘合或密封。

当然，在液体载体材料本身是液体单体的情况下，它将保持其液体形式，直到当它被厌氧固化时为止。因此，即使可以将这些组合物施用在基材上，等待暴露于厌氧条件下，它们仍将保持湿润或至少发粘直到被固化为止。

过去，已经向材料中添加了额外的组分(例如增稠剂)，以使其流动性变低，但由于其它组分是液体，因此整个组合物仍保持稍微可流动和/或发粘。