[发明专利]寡糖组合物及其使用方法

权利要求书

1.降低人类受试者胃肠道中病原体的相对或绝对丰度的方法，所述方法包括向受试者的胃肠道施用有效量的寡糖组合物，其中所述寡糖组合物包含选自式(I)、式(II)和式(III)的多种寡糖：

其中每个R独立地选自氢、以及式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)：

其中每个R独立地如上所定义；

其中寡糖组合物通过包括以下的方法生产：

(a)用包含带正电荷的氢离子的酸催化剂形成反应混合物，所述反应混合物包含右旋糖单体、半乳糖单体和甘露糖单体，其中右旋糖与半乳糖的摩尔比为约1:1且右旋糖与甘露糖的摩尔比为约4.5:1；和

(b)通过将足够的热量传递给反应混合物以将反应混合物保持在其沸点，从而促进反应混合物中酸催化寡糖的形成。

2.权利要求1所述的方法，其中步骤(b)包括通过将足够的热量传递给反应混合物以将反应混合物保持在其沸点，直到寡糖组合物中总单体内容物的重量百分比为2％至20％的范围，从而促进反应混合物中酸催化寡糖的形成，其中总单体内容物包括右旋糖单体、半乳糖单体和/或甘露糖单体。

3.权利要求1或2所述的方法，其中所有寡糖组合物的平均聚合度在7-15.5的范围内。

4.权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述方法降低了胃肠道中致病菌的丰度。

5.权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述方法增加了胃肠道中共生菌的丰度。

6.权利要求1-5中任一项所述的方法，其中病原体的相对或绝对丰度通过对从受试者收集的样品(例如，粪便样品)进行核酸测序(例如，16S宏基因组测序)来确定。

7.权利要求6所述的方法，其中所述病原体的相对或绝对丰度的降低通过以下方式确定：

(i)在施用所述寡糖组合物之前对从受试者收集的样品进行核酸测序(例如，16S宏基因组测序)或获得此类数据；

(ii)在施用所述寡糖组合物后对从受试者收集的样品进行核酸测序(例如，16S宏基因组测序)或获得此类数据；和

(iii)将使用(ii)中提供的测序数据的病原体的相对或绝对丰度相对于使用(i)中提供的测序数据的病原体的相对或绝对丰度进行比较。

8.寡糖组合物，其包含多种选自式(I)、式(II)和式(III)的寡糖：

其中每个R独立地选自氢，以及式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)：

其中每个R独立地如上所定义；

其中寡糖组合物通过包括以下的方法生产：

(a)用包含带正电荷的氢离子的酸催化剂形成反应混合物，其包含右旋糖单体、半乳糖单体和甘露糖单体，其中右旋糖与半乳糖的摩尔比为约1:1且右旋糖与甘露糖的摩尔比为约4.5:1；和

(b)通过将足够的热量传递给反应混合物以将反应混合物保持在其沸点，从而促进反应混合物中酸催化寡糖的形成。

9.权利要求8所述的组合物，其中步骤(b)包括通过将足够的热量传递给反应混合物以将反应混合物保持在其沸点，直到寡糖组合物中总单体内容物的重量百分比为2％至20％的范围，从而促进反应混合物中酸催化寡糖的形成，其中总单体内容物包括右旋糖单体、半乳糖单体和/或甘露糖单体。