[发明专利]制备聚醚酯碳酸酯多元醇的方法在审
申请号: | 202080049115.3 | 申请日: | 2020-06-26 |
公开(公告)号: | CN114026148A | 公开(公告)日: | 2022-02-08 |
发明(设计)人: | T·E·穆勒;C·居特勒;M·A·苏巴尼;W·莱特纳 | 申请(专利权)人: | 科思创知识产权两合公司 |
主分类号: | C08G64/18 | 分类号: | C08G64/18;C08G64/34 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 章敏;初明明 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚醚酯 碳酸 多元 方法 | ||
1.通过在双金属氰化物催化剂存在下将环氧烷和二氧化碳催化加成到H官能起始剂物质上来制备聚醚酯碳酸酯多元醇的方法,其包括以下步骤:
(α) 首先将部分量的H官能起始剂物质和/或不含H官能团的悬浮介质装载在反应器中,任选地与DMC催化剂一起,
(γ) 在反应过程中将环氧烷和任选二氧化碳计量加入反应器中,
其特征在于在步骤(γ)中将交酯计量加入反应器中。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(α)在不存在交酯的情况下进行。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于基于所用环氧烷的总量计,交酯的使用量为5重量%至40重量%。
4.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于基于所用环氧烷的总量计,交酯的使用量为10重量%至30重量%。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于在步骤(α)之后
(β) 在90至150℃的温度下将部分量的环氧烷添加到来自步骤(α)的混合物中,并且随后中断环氧烷化合物和/或交酯的添加,其中步骤(β)特别是在惰性气体气氛下、惰性气体-二氧化碳混合物气氛下或二氧化碳气氛下进行。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于在步骤(γ)中在二氧化碳存在下将H官能起始剂物质、环氧烷和交酯连续计量加入反应器中。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其特征在于在步骤(γ)中在添加环氧烷和/或交酯之前的时间点终止H官能起始剂物质的计量加入。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其特征在于在步骤(γ)中将H官能起始剂物质、环氧烷、交酯和双金属氰化物催化剂连续计量加入反应器中,并将所得反应混合物连续从反应器中移除。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于双金属氰化物催化剂以悬浮在H官能起始剂物质中的形式连续添加。
10.如权利要求8或9所述的方法,其特征在于在步骤(γ)下游的步骤(δ)中,将在步骤(γ)中连续移除的环氧烷含量为0.05至10重量%的反应混合物转移到后反应器中,并在其中进行后反应,从而将反应混合物中游离环氧烷的含量降低至小于0.05重量%。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法,其特征在于所用的交酯为至少一种式(II)的化合物,
其中R1、R2、R3和R4彼此独立地代表氢、任选含有杂原子的直链或支化C1至C22烷基、任选含有杂原子的直链或支化、单或多不饱和的C1至C22烯基、或任选含有杂原子的任选单或多取代的C6至C18芳基,或可以是任选含有杂原子和/或醚基团的饱和或不饱和的4至7元环或多环体系的成员,
且n和o彼此独立地表示大于等于1的整数,优选1、2、3或4,并且重复单元(n1)中的R1和R2和重复单元(o1)中的R3和R4可以在每种情况下不同。
12.如权利要求1至10中任一项所述的方法,其特征在于所述交酯是选自1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮、(S,S)-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮、(R,R)-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮、内消旋-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮和 3-甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮、3-己基-6-甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮、3,6-二(丁-3-烯-1-基)-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮(在每种情况下包括光学活性形式)的至少一种化合物。
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