[发明专利]协同杀菌组合物

说明书

本发明涉及一种协同杀菌组合物，包括基于甲氧基丙烯酸酯的化合物、井冈霉素和选自包括噻呋酰胺、己唑醇、丙环唑、三环唑和苯醚甲环唑的组的化合物A。本发明的组合物降低了每种活性成分的施用量，并且无植物毒性。

技术领域

本发明涉及一种协同杀菌组合物。更具体地，本发明涉及一种协同杀菌组合物，包括基于甲氧基丙烯酸酯的化合物、井冈霉素和选自包括噻呋酰胺、己唑醇、丙环唑、三环唑和苯醚甲环唑的组的化合物A。本发明还涉及一种制备该组合物的方法。

背景技术

各种组合物已被开发用于控制真菌，并在实践中作为单剂或混合剂使用。实际的农业经验表明，在控制有害真菌的过程中单个活性化合物的重复和专门应用，在许多情况下导致对那些所讨论的活性化合物产生天然或适应性抗性的真菌菌株的快速选择。在这种情况下，用所讨论的的活性化合物有效控制这些真菌是非常困难的。

申请号为1872658A1的欧洲专利申请，提供了一种预防有害生物的组合物。该组合物包括一种由式(1)表示的二胺衍生物，

其中，在该式中，R1表示被卤素取代的碳原子数为1-6的烃基等；R2和R7各自独立地表示氢原子、碳原子数为1-6的烃基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、可以被取代的碳原子数为1-6的烃基等，或者R3和R4表示键合的碳原子在内的碳原子数为3-6的环烷基；R5和R6各自独立地表示氢原子、碳原子数为1-6的烃基等；以及R8表示可以被取代的芳烷基、可以被取代的芳基或可以被取代的杂芳基。该组合物还包括一种或多种选自由其它杀菌剂、杀虫剂和杀螨剂组成的组中的化合物作为活性成分。

WO 2008075454提供了一种将与杀虫剂组合的包含式1或5的化合物的组合物。

在式(1)和(5)中，A1、A2、A3和A4分别表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；R1和R2独立地表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基；G1和G2独立地表示氧原子或硫原子；且X可以相同或不同，表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或三氟甲基。它提供了一个很长的包括苯氧菌胺、井冈霉素、三环唑、己唑醇、丙环唑或噻呋酰胺的杀虫剂清单。

专利号为2094087的欧洲专利涉及一种杀虫组合物，包括邻氨基苯甲酰胺化合物或其盐和其它杀虫剂和/或杀菌剂。

为了减少选择抗性真菌菌株的风险，现今通常采用不同活性化合物的混合物来控制有害真菌。通过组合具有不同作用机制的活性化合物，可以确保在相对较长的时间内成功控制。

因此，有必要开发一种表现出更广泛活性和协同效应的新型杀菌组合物，以避免或控制对农民使用的活性成分或已知活性成分混合物的抗性菌株的发展，同时使环境中传播的化学产品的剂量减至最小程度并降低处理成本。也需要协同组合物，该组合物应是呈储存稳定、安全包装和即用型制剂形式的物理化学相容的制剂。

发明内容

本发明的发明人出人意料地发现，包括基于甲氧基丙烯酸酯的化合物、井冈霉素和选自包括噻呋酰胺、己唑醇、丙环唑、三环唑和苯醚甲环唑的组的化合物A的组合物提供了增强的协同杀菌作用。

因此，本发明提供了一种协同组合物，包括基于甲氧基丙烯酸酯的化合物、井冈霉素和选自包括噻呋酰胺、己唑醇、丙环唑、三环唑和苯醚甲环唑的组的化合物A以及至少一种赋形剂。

在一个实施方式中，本发明的组合物包括含量为0.1-20％w/w范围内的基于甲氧基丙烯酸酯的化合物；含量为0.1-12％w/w范围内的井冈霉素；和含量为0.1-35％w/w范围内的化合物A。

在另一个实施方式中，本发明的组合物包括基于甲氧基丙烯酸酯的化合物，该化合物选自包括嘧菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯和烯肟菌酯的组。