[发明专利]制备含有脲基甲酸酯-和/或硫代脲基甲酸酯基团的化合物的方法在审
申请号: | 202080050382.2 | 申请日: | 2020-07-06 |
公开(公告)号: | CN114080409A | 公开(公告)日: | 2022-02-22 |
发明(设计)人: | H-J·拉斯;F·J·施登弗勒;K·莱默霍尔德;S·贝克;R·皮雷斯;C·格特勒;N·尤瓦;R-G·博恩;D·蒂尔;S·古都冈特拉;W·莱特纳 | 申请(专利权)人: | 科思创知识产权两合公司 |
主分类号: | C08G18/20 | 分类号: | C08G18/20;C08G18/79;C08G18/02;C08L75/04;C09D175/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 张华;李唐 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 含有 甲酸 硫代脲基 基团 化合物 方法 | ||
1.用于制备含有脲基甲酸酯基团和/或硫代脲基甲酸酯基团的化合物的方法,包括在组分C)的存在下组分A) 与B) 的反应
A) 至少一种具有至少一个脲二酮基团的组分
B) 至少一种具有至少一个羟基和/或硫醇基团的组分
C) 至少一种催化剂,所述催化剂含有通式(I)和/或(II)的结构要素
其中
R1、R2、R3、R4、R5 和R6 彼此独立地代表相同或不同的基团,其表示饱和或不饱和的,直链或支链的,脂族、脂环族、芳脂族或芳族的具有1至18个碳原子的有机基团,该有机基团是取代或未取代的和/或在链中具有杂原子,其中所述基团还能够彼此任选地与另外的杂原子一起组合形成具有3至8个碳原子的环,该环能够任选地被进一步取代,其中
R3、R4、R5 和R6 也可以彼此独立地代表氢,和
R7 代表氢或羧酸根阴离子(COO-),
其中所述至少一种具有至少一个脲二酮基团的组分A)是能够通过异氰酸酯官能的含脲二酮基团的化合物A1)与醇和/或胺的反应获得的加聚化合物A2),所述加聚化合物A2)在无溶剂形式中具有小于 5重量%的游离异氰酸酯基团含量。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,组分A1)是基于PDI、HDI、IPDI、XDI、NBDI和/或H12 -MDI的含脲二酮基团的化合物,其优选具有至少1.6的平均NCO官能度并且特别优选具有10至25重量%的脲二酮结构(作为C2N2O2计算,分子量=84)的含量。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述加聚化合物A2)是通过异氰酸酯官能的、含脲二酮基团的化合物A1)与分子量范围为62至22000的至少双官能的多元醇和任选的一元醇在遵循异氰酸酯基团与异氰脲酸酯反应性基团的当量比为 2:1 至 0.5:1的情况下反应制备的化合物。
4.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其特征在于,无溶剂形式的含脲二酮基团的加聚化合物A2)具有小于2重量%,优选小于1重量%的游离异氰酸酯基团含量,特别优选不含异氰酸酯基团。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,组分B)是分子量范围为62至22000的至少双官能的多元醇。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,组分A)和B)的用量使得组分A)的每个脲二酮基团分摊0.5至2.0个组分B)的羟基和/或硫醇基团。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其特征在于,组分C)是含有通式(I)和/或(II)的结构要素的催化剂,其中
R1和R2 彼此独立地代表相同或不同的基团,其表示饱和或不饱和的,直链或支链的,脂族、脂环族、芳脂族或芳族的具有1至12个碳原子的有机基团,该有机基团是取代或未取代的和/或在链中具有杂原子,
R3、R4、R5 和R6 代表氢,和其中
R7 代表氢或羧酸根阴离子(COO-)。
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