[发明专利]酵母中用于增加醇和赖氨酸生产的CDC42效应因子破坏在审

专利信息
申请号: 202080059392.2 申请日: 2020-06-22
公开(公告)号: CN114269896A 公开(公告)日: 2022-04-01
发明(设计)人: J·D·德马蒂尼;C·E·G·帕扬 申请(专利权)人: 丹尼斯科美国公司
主分类号: C12N1/19 分类号: C12N1/19;C07K14/395;C12N15/31;C12N15/60;C12N15/54;C12P13/08;C12P7/06;C12R1/865
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 张莉;黄革生
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 酵母 用于 增加 醇和 赖氨酸 生产 cdc42 效应 因子 破坏
【权利要求书】:

1.一种衍生自亲本酵母细胞的经修饰的酵母细胞,所述经修饰的细胞包含遗传改变,所述遗传改变导致所述经修饰的细胞生产与所述亲本细胞相比减少量的功能性Cdc42效应因子多肽,其中与所述亲本细胞相比,在等同发酵条件下,所述经修饰的细胞表现出增加的醇生产和/或增加的赖氨酸生产。

2.如权利要求1所述的经修饰的细胞,其中与所述亲本细胞相比,所述遗传改变减少了或阻止了功能性Gic1和/或Gic2多肽的生产。

3.如权利要求1所述的经修饰的细胞,其中所述细胞生产了减少量的Gic1和/或Gic2多肽,或未生产可测量的量的Gic1和/或Gic2多肽。

4.如权利要求1-3中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述遗传改变包括存在于所述亲本细胞中的YHR061c基因或其编码Gic1多肽的同源物的破坏和/或YDR309c基因或其编码Gic2多肽的同源物的破坏。

5.如权利要求4所述的经修饰的细胞,其中所述破坏是由所述YHR061c基因或其同源物和/或所述YDR309c基因或其同源物的分别全部或部分缺失导致。

6.如权利要求4所述的经修饰的细胞,其中所述破坏是由基因组DNA的分别包含所述YHR061c基因或其同源物和/或所述YDR309c基因或其同源物的一部分的缺失导致。

7.如权利要求4所述的经修饰的细胞,其中所述破坏是由所述YHR061c基因或其同源物和/或所述YDR309c基因或其同源物的分别诱变导致。

8.如权利要求4-7中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述YHR061c基因或其同源物和/或所述YDR309c基因或其同源物的分别破坏与在相应遗传基因座处引入目的基因组合进行。

9.如权利要求1-8中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述细胞进一步包含磷酸转酮酶途径的一个或多个基因。

10.如权利要求9所述的经修饰的细胞,其中所述磷酸转酮酶途径的基因选自由以下组成的组:磷酸转酮酶、磷酸转乙酰酶、和乙酰化乙酰基脱氢酶。

11.如权利要求1-10中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述细胞进一步包含编码碳水化合物加工酶的外源基因。

12.如权利要求1-11中任一项所述的经修饰的细胞,所述经修饰的细胞进一步包含甘油途径和/或乙酰辅酶A途径中的改变。

13.如权利要求1-12中任一项所述的经修饰的细胞,所述经修饰的细胞进一步包含用于制备乙醇的替代途径。

14.如权利要求1-13中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述细胞属于酵母属(Saccharomyces)物种。

15.一种用于生产经修饰的酵母细胞的方法,所述方法包括:向亲本酵母细胞中引入遗传改变,与所述亲本细胞相比,所述遗传改变减少了或阻止了功能性Cdc42效应因子多肽的产生,从而产生如下经修饰的细胞,与所述亲本细胞相比,在等同发酵下,所述经修饰的细胞在发酵期间生产增加量的醇和/或赖氨酸。

16.如权利要求15所述的方法,其中与所述亲本细胞相比,所述遗传改变减少了或阻止了功能性Gic1和/或Gic2多肽的生产。

17.如权利要求15所述的方法,其中所述细胞生产了减少量的Gic1和/或Gic2多肽,或未生产可测量的量的Gic1和/或Gic2多肽。

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