[发明专利]IDO抑制剂的给药方案

权利要求书

1.一种治疗患者的癌症的方法，所述方法包括向所述患者施用：

(i)依帕卡司他或其药学上可接受的盐，剂量为基于游离碱约400mg至约700mg，BID；以及

(ii)结合至人PD-1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含(ii-1)包含VH互补决定区(CDR)1、VH CDR2和VH CDR3的可变重(VH)结构域；和(ii-2)包含VL CDR1、VL CDR2和VLCDR3的可变轻(VL)结构域；其中：

(a)所述VH CDR1包含氨基酸序列SYWMN(SEQ ID NO:6)；

(b)所述VH CDR2包含氨基酸序列VIHPSDSETWLDQKFKD(SEQ ID NO:7)；

(c)所述VH CDR3包含氨基酸序列EHYGTSPFAY(SEQ ID NO:8)；

(d)所述VL CDR1包含氨基酸序列RASESVDNYGMSFMNW(SEQ ID NO:9)；

(e)所述VL CDR2包含氨基酸序列AASNQGS(SEQ ID NO:10)；并且

(f)所述VL CDR3包含氨基酸序列QQSKEVPYT(SEQ ID NO:11)。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述依帕卡司他以所述游离碱形式施用。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约400mg的剂量BID施用。

4.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约425mg的剂量BID施用。

5.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约450mg的剂量BID施用。

6.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约475mg的剂量BID施用。

7.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约500mg的剂量BID施用。

8.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约525mg的剂量BID施用。

9.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约550mg的剂量BID施用。

10.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约575mg的剂量BID施用。

11.如权利要求2所述的方法，其中所述依帕卡司他以约600mg的剂量BID施用。

12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抗体以约500mg的剂量施用。

13.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抗体以约500mg的固定剂量每四周一次施用。

14.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抗体以约375mg的固定剂量每3周一次施用。

15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中所述抗体经由静脉内施用来施用。

16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其中所述VH结构域包含SEQ ID NO:4中列出的氨基酸序列。

17.如权利要求1-16中任一项所述的方法，其中所述抗体包含重链，并且其中所述重链包含SEQ ID NO:2中列出的氨基酸序列。

18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中所述VL结构域包含SEQ ID NO:5中列出的氨基酸序列。