[发明专利]抗NRP1A抗体及其用于治疗眼或眼部疾病的用途在审
申请号: | 202080066882.5 | 申请日: | 2020-09-24 |
公开(公告)号: | CN114423788A | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | N·齐佩尔;P·古普塔;韩飞;Y·黄;S·露;J·普雷斯特尔;L·托马斯 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K9/00;A61K39/395;A61P27/02 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | nrp1a 抗体 及其 用于 治疗 眼部 疾病 用途 | ||
1.一种抗Nrp1A抗体或其抗原结合片段,其包含:
包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列(H-CDR1);SEQ ID NO:2的氨基酸序列(H-CDR2)及SEQID NO:3的氨基酸序列(H-CDR3)的重链可变区;及
包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列(L-CDR1);SEQ ID NO:5的氨基酸序列(L-CDR2)及SEQID NO:6的氨基酸序列(L-CDR3)的轻链可变区。
2.根据权利要求1的抗Nrp1A抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:
包含与SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16或SEQ ID NO:17的氨基酸序列至少80%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%一致的氨基酸序列的重链可变区;及
包含与SEQ ID NO:11的氨基酸序列至少80%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%一致的氨基酸序列的轻链可变区。
3.根据权利要求1的抗Nrp1A抗体或其抗原结合片段:
包含与SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16或SEQ ID NO:17的氨基酸序列至少80%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%一致的氨基酸序列的重链可变区,及
包含与SEQ ID NO:11的氨基酸序列至少80%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%一致的氨基酸序列的轻链可变区;
其中
该重链可变区包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列(H-CDR1)、SEQ ID NO:2的氨基酸序列(H-CDR2)及SEQ ID NO:3的氨基酸序列(H-CDR3);且
该轻链可变区包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列(L-CDR1)、SEQ ID NO:5的氨基酸序列(L-CDR2)及SEQ ID NO:6的氨基酸序列(L-CDR3)。
4.根据权利要求1的抗Nrp1A抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:
包含SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQID NO:16或SEQ ID NO:17的氨基酸序列的重链可变区;及
包含SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链可变区。
5.根据权利要求1的抗Nrp1A抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:
a.分别包含SEQ ID NO:10及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链;
b.分别包含SEQ ID NO:12及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链;
c.分别包含SEQ ID NO:13及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链;
d.分别包含SEQ ID NO:14及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链;
e.分别包含SEQ ID NO:15及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链;
f.分别包含SEQ ID NO:16及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链;或
g.分别包含SEQ ID NO:17及SEQ ID NO:11的氨基酸序列的可变重链及可变轻链。
6.根据权利要求1的抗Nrp1A抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:
包含SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQID NO:24或SEQ ID NO:25的氨基酸序列,优选地由其组成的重链;及
包含SEQ ID NO:19的氨基酸序列,优选地由其组成的轻链。
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