[发明专利]极长链多不饱和脂肪酸、类延长素羟基化衍生物和使用方法在审
申请号: | 202080072552.7 | 申请日: | 2020-09-04 |
公开(公告)号: | CN114650814A | 公开(公告)日: | 2022-06-21 |
发明(设计)人: | 里卡多·帕拉西奥斯·佩莱兹;N·G·巴赞 | 申请(专利权)人: | 路易斯安娜州立大学监测委员会;农业和机械学院;里卡多·帕拉西奥斯·佩莱兹 |
主分类号: | A61K31/191 | 分类号: | A61K31/191;A61K31/202;A61P3/00;A61P37/00;A61P25/28 |
代理公司: | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人: | 王思琪;王建秀 |
地址: | 美国路易*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 极长链多 不饱和 脂肪酸 延长 羟基 衍生物 使用方法 | ||
1.一种减轻受试者的过敏性炎性疾病的症状、治疗或预防所述过敏性炎性疾病的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的VLC-PUFA。
2.一种通过调节细胞衰老、铁死亡或细胞衰老和铁死亡来减轻疾病的症状、治疗或预防所述疾病的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的VLC-PUFA。
3.一种减轻受试者的代谢紊乱的症状、治疗或预防所述代谢紊乱的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的VLC-PUFA。
4.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的方法,其中所述VLC-PUFA化合物可能选自由式A或B组成的组:
5.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的方法,其中所述VLC-PUFA化合物可能选自由以下组成的组:
6.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的方法,其中所述VLC-PUFA作为药物组合物提供。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述药物组合物包括用于局部施用的组合物、用于鼻内施用的组合物、用于口服施用的组合物或用于肠胃外施用的组合物。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述用于局部施用的组合物包括霜剂。
9.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的方法,其中所述VLC-PUFA通过局部、口服、鼻内或肠胃外施用。
10.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的方法,其中所述治疗有效量包括约500nM浓度、大于约500nM浓度或小于约500nM浓度。
11.根据权利要求6所述的方法,其中所述药物组合物进一步包括一种或多种额外的活性剂。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述一种或多种额外的活性剂包括至少一种抗氧化剂。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述过敏性炎性疾病由细胞产生的促炎细胞因子和趋化因子增加指示。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述促炎细胞因子和趋化因子包括IL-6、IL-1β、IL-8/CXCL8、CCL2/MCP-1、CXCL1/KC/GRO、VEGF、ICAM1(CD54)中的至少一种。
15.根据权利要求13所述的方法,其中所述VLC-PUFA消除促炎细胞因子和趋化因子的产生。
16.根据权利要求13所述的方法,其中所述细胞包括上皮细胞。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述上皮细胞包括人鼻上皮细胞。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述上皮细胞包括鼻上皮细胞、角膜上皮细胞、皮肤上皮细胞或呼吸道上皮细胞。
19.根据权利要求1所述的方法,其中所述VLC-PUFA在暴露于过敏原之前、与暴露于过敏原大约同时或在暴露于过敏原之后施用。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述过敏原在受试者中引起过敏性炎性疾病。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述过敏原导致由细胞产生的促炎细胞因子和趋化因子增加。
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