[发明专利]1价CCAP生成物的制造方法

权利要求书

1.一种提高与Fc分子结合用IgBP反应后的Fc分子中的Fc分子每1分子上结合有1个Fc分子结合用IgBP的Fc分子的比例的方法，包括：

使与Fc分子结合用IgBP反应后的Fc分子与结合有载体结合用IgBP的载体接触，使所述与Fc分子结合用IgBP反应后的Fc分子与载体结合，所述载体结合用IgBP与所述Fc分子结合用IgBP相同或不同，

除去未与该载体结合的所述Fc分子，以及

回收与该载体结合的所述Fc分子。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，Fc分子为IgG或Fc融合蛋白。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，载体结合用IgBP为以下的(i)或(ii)的肽，

(i)下述式(I)表示的肽：

NH₂-(Linker)-(X¹_1-3)-C-(X²)-(X³)-(X⁴)-(X⁵)-G-(X⁶)-L-(X⁷)-W-C-(X⁸_1-3)···(I)

式(I)中，(Linker)表示连接子，1～3个X¹、X²、X³、X⁴、X⁵、X⁶、X⁷和1～3个X⁸各自相互独立地表示相同或不同的氨基酸残基，

各X¹、X²、X³和各X⁸相互独立地表示相同或不同的除C以外的任意的氨基酸残基，

X⁴为H、R、S或D，

X⁵为选自K、C、D、E、R、V、F、L、2-氨基辛二酸、Dpr、Orn、AcOrn、AcDab、Dab、Nle、Nva、Tle、Ala(t-Bu)和Cha中的1个氨基酸残基，

X⁶为E、N、R或D，

X⁷为I或V；

(ii)下述式(II)表示的肽，或者包含在(II)的氨基酸序列中在除X⁹～X¹³以外的位置附加、缺失和/或置换1个或几个氨基酸而成的氨基酸序列的肽：

X⁹_1-2NMQX¹⁰QRRFYEALHDPNLNEEQRNAX¹¹IX¹²SIRDDX¹³-(Linker2)-CONH₂(序列号60)···(II)

式(II)中，(Linker2)表示连接子，X⁹_1-2选自GF、AF、VF、LF、IF、MF、PF、FF、WF、KF、Orn-F、CF、DF、EF、βAla-F、2-氨基辛二酸-F、Dpr-F、NH₂-(PEG)_n-CO-F、F、K、Orn、C、D、E、2-氨基辛二酸残基和Dpr，所述NH₂-(PEG)_n-CO-F中，n＝1～50，

X¹⁰为C或Q，

X¹¹和X¹²各自独立地选自R、H、D、E、S、T、N、Q、Y和C，

X¹³为C或P。