[发明专利]自然降解性微胶囊及其制备方法在审
申请号: | 202080075555.6 | 申请日: | 2020-07-21 |
公开(公告)号: | CN114616052A | 公开(公告)日: | 2022-06-10 |
发明(设计)人: | 廉准皙;黄仁;朴鲁镇;沈愚先 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG生活健康 |
主分类号: | B01J13/16 | 分类号: | B01J13/16;B01J13/18;C11D17/00;C11D3/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 金玲;蔡丽娜 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自然 降解 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种微胶囊的制备方法,包括:混合包含无机颗粒和第一胶囊化成分的连续相1与包含第二胶囊化成分和第一胶囊强化成分的分散相1以制备皮克林乳液的步骤;以及将包含第二胶囊强化成分的连续相2与所述皮克林乳液混合并胶囊化的步骤,其中,
所述第一胶囊化成分和第二胶囊强化成分分别包含胺基或羟基,
所述第二胶囊化成分和第一胶囊强化成分分别是包含两个以上选自由胺基、异氰酸酯基、酰卤基、氯甲酸酯基和丙烯酸酯基组成的组的官能团的化合物、使用所述化合物作为单体的低聚物或使用所述化合物作为单体的聚合物。
2.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,还包括将自然降解促进颗粒吸附于所述胶囊的步骤。
3.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,无机颗粒是金属颗粒、非金属颗粒或它们的混合。
4.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,第一胶囊化成分是生物降解性聚合物。
5.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,基于用于制备微胶囊的总组成的重量,第一胶囊化成分的含量为0.001至20重量份。
6.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,第二胶囊化成分是以下化学式1表示的化合物:
[化学式1]
在所述化学式1中,R1是包含被丙烯酸酯基或杂原子取代或未取代的具有1至50个碳原子的亚烷基;具有3至60个碳原子的环状烃;或具有1至50个碳原子的亚烷基和具有3至60个碳原子的环状烃的化合物,
X1至X4分别独立地选自由氢、胺基、酰卤基、异氰酸酯基、氯甲酸酯基和丙烯酸酯基组成的组,
n是1以上的整数。
7.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,基于用于制备微胶囊的总组成的重量,第二胶囊化成分的含量为0.001至10重量份。
8.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,当第一胶囊化成分和第二胶囊强化成分具有胺基时,第二胶囊化成分和第一胶囊强化成分具有丙烯酸酯基或异氰酸酯基。
9.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,当第一胶囊化成分和第二胶囊强化成分具有羟基时,第二胶囊化成分和第一胶囊强化成分具有异氰酸酯基、酰卤、氯甲酸酯或丙烯酸酯基。
10.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法,其中,第一胶囊强化成分是选自由以下化学式2表示的单体、亚甲基二苯基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯组成的组的一种以上的化合物;其低聚物;或其聚合物:
[化学式2]
在所述化学式2中,R2至R7分别独立地包括氢;具有1至5个碳原子的烷基;具有2至5个碳原子的烯基;具有1至5个碳原子的烷基异氰酸酯;异氰酸酯基;具有1至5个碳原子的烷基酰卤基;酰卤基;具有1至5个碳原子的烷基氯甲酸酯基;氯甲酸酯基;具有1至5个碳原子的烷基丙烯酸酯基;或烷基丙烯酸酯基,
所述化学式2的R2至R7中的任何一个以上是包含异氰酸酯基、酰卤基、氯甲酸酯基或丙烯酸酯基中的一个的化合物。
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