[发明专利]改进的铜熔炼方法在审

专利信息
申请号: 202080076822.1 申请日: 2020-11-20
公开(公告)号: CN114651076A 公开(公告)日: 2022-06-21
发明(设计)人: 沃尔特·冈斯;尼可·莫伦;伯特·克莱蒂;史蒂文·斯迈特斯;安迪·布莱尤格尔曼斯;让·迪尔克·A·戈里斯;伊夫·德维斯切;查尔斯·格南 申请(专利权)人: 奥鲁毕斯贝尔塞公司
主分类号: C22B15/00 分类号: C22B15/00;C22B15/06;C22B7/00
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人: 李雪;姚开丽
地址: 比利时*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 改进 熔炼 方法
【说明书】:

公开了一种从二次原材料中回收铜的方法,包括在一个进料批次中,在熔炉中熔炼(100)包含铜氧化物和单质铁的给料(1,2),以形成浓缩铜中间体(3),其中通过氧化还原反应产生热量,该氧化还原反应将铁转化为氧化物而将铜氧化物转化为铜,其中铜收集在熔融液态金属相中,而铁氧化物收集在上层液态炉渣相中,其中,在该批次结束时,液态相分离并且可作为冶炼炉渣(5)和浓缩铜中间体(3)从熔炉中移出,其特征在于,在该熔炼步骤中相对于完成氧化还原反应所需的量,在熔炉内保持过量的单质铁,并且通过注入含氧气体以氧化过量的铁来提供进一步的热量输入。

技术领域

发明涉及通过火法冶金工艺步骤主要从二次给料中回收铜(Cu)和其他有色金属例如锡(Sn)、铅(Pb)、镍(Ni)和锌(Zn)。本发明优选地涉及二次给料,也称为可回收材料。举例来说,可回收材料可以是金属生产者的副产品、废料和报废材料。

背景技术

本发明主要涉及铜生产中众所周知的火法冶金步骤,即熔炼步骤。根据给料的来源,熔炼步骤可以进一步规定为一次或二次熔炼步骤。

熔炼是一种对金属矿石施加热量和化学试剂以提取贱金属的过程,最通常地是在一次熔炼中对金属矿石施加热量和化学试剂。在更多的技术细节中,熔炼是一个通过化学反应将含金属的固体液化,结果得到金属的过程。它用于从矿石的惰性脉石组分中提取许多金属,包括银、铁、铜和其他贱金属。它是一种萃取冶金的形式,其中,采用化学反应将其他元素作为气体或炉渣驱离,留下含有金属的液态熔浴,该金属为单质或为化学结合的形式,例如与硫结合,称为“铜锍”的形式。单质金属在单独的熔融金属相中被回收。此外,铜锍通常形成单独的液态相。大多数矿石是不纯的,通常需要使用诸如石灰石或二氧化硅等助熔剂,以去除伴随的岩脉石,其作为其他单独的液态相的一部分,形成典型的称为“炉渣”的副产品。

在从二次材料中回收铜的过程中,熔炼也可以作为第一步,从二次原材料中回收浓缩的铜相,二次原材料可能受到太多污染和/或其中铜含量太低而不适合直接用作精炼成阳极铜品质的给料。这些二次原材料通常比一次铜源(例如铜矿石或者甚至是铜浓缩中间体)更富含铜,该铜浓缩中间体通常是通过例如在熔炼步骤的上游进行的矿物浮选首先得自于矿石中。二次材料中的铜的一部分也可能已经以单质形式存在,因此不是化学结合的。由于这些原因,对二次原材料进行的铜熔炼步骤的操作条件与对铜浓缩物或偶尔对铜矿石进行的一次铜熔炼步骤的操作条件明显不同。

在一次铜熔炼中,通常的起始材料是含铜硫化物,例如黄铜矿(CuFeS2)、斑铜矿(Cu5FeS4)和辉铜矿(Cu2S)。它们与氧气的反应(氧化)以尾气中的SO2的形式去除S,并形成“铜锍”相(Cu2S.FeS)和炉渣相(FeO.SiO2),后者是通过与添加的二氧化硅反应而形成的。在第二步骤中,通常也是在熔炼炉中,通过与氧气和二氧化硅的进一步反应去除FeS,以形成更多的炉渣和更多的SO2气体,留下所谓的“白锍”(Cu2S),该白锍通常具有少于1%的残余铁。然后根据以下反应用含氧气体,优选地空气将后者氧化。

Cu2S+O2→2Cu+SO2

Cu2S+3/2O2→Cu2O+SO2

Cu2S+2Cu2O→6Cu+SO2)

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥鲁毕斯贝尔塞公司,未经奥鲁毕斯贝尔塞公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080076822.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top