[发明专利]抗CD371抗体及其用途在审
| 申请号： | 202080077194.9 | 申请日： | 2020-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN114641503A | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | A·丹尼安;R·J·布伦特延斯;I·C·洛伦兹;M·A·波尔 | 申请（专利权）人： | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心;三机构治疗发现研究所公司;斯隆-凯特琳癌症研究协会;癌症与相关疾病纪念医院 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;叶占洋 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd371 抗体 及其 用途 | ||
1.一种抗CD371抗体或其抗原结合片段，其包括重链可变区，所述重链可变区包括与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列。
2.一种抗CD371抗体或其抗原结合片段，其包括轻链可变区，所述轻链可变区包括与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列。
3.一种抗CD371抗体或其抗原结合片段，其包括
(a)重链可变区，其包括与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7、SEQID NO:9或SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列；和
(b)轻链可变区，其包括与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQID NO:10或SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列。
4.一种抗CD371抗体或其抗原结合片段，其包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区和轻链可变区选自：
(a)包括与SEQ ID NO:1中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的重链可变区，和包括与SEQ ID NO:2中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的轻链可变区；
(b)包括与SEQ ID NO:3中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的重链可变区，和包括与SEQ ID NO:4中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的轻链可变区；
(c)包括与SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的重链可变区，和包括与SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的轻链可变区；
(d)包括与SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的重链可变区，和包括与SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的轻链可变区；
(e)包括与SEQ ID NO:9中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的重链可变区，和包括与SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的轻链可变区；和
(f)包括与SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的重链可变区，和包括与SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列具有至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％、至少约99％、至少约100％同源性或同一性的氨基酸序列的轻链可变区。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纪念斯隆-凯特琳癌症中心;三机构治疗发现研究所公司;斯隆-凯特琳癌症研究协会;癌症与相关疾病纪念医院，未经纪念斯隆-凯特琳癌症中心;三机构治疗发现研究所公司;斯隆-凯特琳癌症研究协会;癌症与相关疾病纪念医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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