[发明专利]碘化物化合物用于治疗和预防化学疗法相关的恶病质和心脏毒性的用途

说明书

本发明涉及碘化物化合物用于治疗和预防由用抗癌疗法治疗引起的恶病质和心脏毒性的用途。

相关申请的交叉引用

本申请要求2019年11月4日提交的美国临时申请第62/930,244号的优先权，其通过引用整体并入本文中。

政府利益声明

本发明是在美国陆军研究办公室授予的W911NF-14-1-0255政府资助下完成的。政府在本发明中拥有某些权利。

技术领域

本公开涉及使用碘化物，例如碘化钠治疗或预防化学疗法相关的恶病质和心脏毒性的方法。

背景技术

恶病质是与引起持续肌肉丧失的潜在病况相关的复杂综合征。一系列疾病可引起恶病质、最常见的癌症、充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病、慢性肾病、慢性肝病和AIDS。另外，诸如化疗剂的医学治疗可以引起恶病质。恶病质可能非常严重，并且可能使引起其的病状的治疗复杂化并降低对治疗的反应。例如，患有恶病质的癌症患者对化学疗法和其他疗法的耐受性较差。由于这些并发症，患有恶病质的患者具有较低的生活质量和较差的临床前景。

恶病质主要有三个类别。恶病质前期被定义为体重减轻多达5％，同时不试图减轻重量并患有已知病况或疾病。恶病质是在12个月或更短的时间内体重减轻超过5％，同时不试图减轻重量并患有已知病况或疾病。若干其他标准包括肌肉强度丧失、食欲下降、疲劳和炎症。难治性恶病质适用于患有癌症的个体，并且包括体重减轻、肌肉丧失、功能丧失以及对癌症治疗无反应。在一些情况下，恶病质与心肌组织丧失、骨骼肌组织丧失和/或脂肪丧失相关。这些可导致强度丧失和心脏功能降低。因此，引起恶病质的药剂可导致心脏毒性。

与恶病质一样，心脏毒性也是癌症治疗的严重副作用，包括用各种化疗剂，诸如蒽环类(anthracycline)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、紫杉烷(taxane)、单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂治疗。不同类型的心脏毒性包括可逆性(2型)、不可逆性(1型)、急性、慢性和迟发性。心脏毒性可以定义为四个类别：1)化学疗法的直接细胞毒性作用和相关的心脏功能障碍(与例如烷化剂、蒽环类、干扰素α、单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂相关)；2)心脏缺血(与例如抗肿瘤抗生素、氟尿嘧啶、拓扑异构酶抑制剂相关)；3)心律失常(与例如蒽环类、其他药剂相关)；和4)心包炎(与例如博来霉素(bleomycin)、环磷酰胺(cyclophosphomide)、阿糖胞苷(cytarabine)相关)。心脏毒性可导致心脏功能障碍，其可基于临床症状或使用超声心动图或心电图(EKG)来确定。

显然，对于治疗或逆转恶病质和心脏毒性(包括与癌症治疗相关的恶病质和心脏毒性)的特定疗法存在未满足的需求。本公开解决了这个需求。

发明内容