[发明专利]使用了干细胞迁移剂的糖尿病治疗在审
申请号: | 202080087264.9 | 申请日: | 2020-10-16 |
公开(公告)号: | CN114828890A | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 小岛秀人;寺岛智也;樫美和子 | 申请(专利权)人: | 比奥兹普科德公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K39/395;A61P1/04;A61P1/14;A61P1/16;A61P3/10;A61P13/12;A61P19/00;A61P27/02;A61P17/10;A61K38/16 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 李雪;姚开丽 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 干细胞 迁移 糖尿病 治疗 | ||
1.一种组合物,其特征在于,其用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状,所述组合物包含异常造血干细胞(HSC)的抑制剂,该抑制剂与干细胞迁移剂组合来施用。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述异常HCS中,选自CD106及其功能等同物中的基因或蛋白质不以通常的水平表达和/或不发挥功能。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中,所述不以通常的水平表达是指过表达。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的组合物,其中,所述抑制剂包含选自抗CD106抗体或其功能变体中的至少一者。
5.根据权利要求2~4中任一项所述的组合物,其中,所述异常HCS中,进一步地,选自肿瘤坏死因子α(TNF-α)、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)及胰岛素原中的基因或蛋白质不以通常的水平表达。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的组合物,其中,所述抑制剂包含选自抗TNF-α抗体或其功能变体及HDAC抑制剂中的至少1者。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的组合物,其中,所述疾病、障碍和/或症状包括糖尿病并发症。
8.根据权利要求1~6中任一项所述的组合物,其中,所述疾病、障碍和/或症状选自神经障碍、肾病、肝障碍、视网膜病、脂肪肝、胃肠障碍、骨折延迟愈合、摄食障碍及皮肤障碍。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的组合物,其中,所述干细胞迁移剂具有使所述异常HSC从龛迁移的能力。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的组合物,其中,所述干细胞迁移剂包含选自CXCR4拮抗剂、CXCR2刺激剂、上皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)剂中的至少1种药剂。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的组合物,其中,所述干细胞迁移剂包含选自普乐沙福、GROβ2(MIP2)、吉非替尼、埃罗替尼、阿法替尼、奥希替尼、非格司亭、那托司亭、来格司亭、培非格司亭中的至少一者。
12.一种用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的药物,所述药物包含异常造血干细胞(HSC)的抑制剂和干细胞迁移剂的组合。
13.一种组合物,其特征在于,其用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状,所述组合物包含干细胞迁移剂,该干细胞迁移剂与异常造血干细胞(HSC)的抑制剂组合来施用。
14.一种用于选择为了治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的处置的组合物,所述组合物包含对异常造血干细胞(HSC)的迁移和/或残留进行检测的药剂。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中,所述迁移和/或残留为从骨髓龛的迁移和/或骨髓龛中的残留。
16.根据权利要求14或15所述的组合物,其中,所述迁移检测剂包括CD106或功能等同物的检测剂。
17.一种方法,其是在受试体中治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的方法,所述方法包括对该受试体施用有效量的使异常造血干细胞(HSC)减少或消失的药剂及干细胞迁移剂的工序。
18.一种方法,其以异常造血干细胞(HSC)的迁移和/或残留作为处置的指标,所述处置用于在受试体中治疗和/或预防糖尿病或糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状,所述方法包括对该受试体中的异常造血干细胞(HSC)的迁移和/或残留进行检测的工序。
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