[发明专利]具有共同前导序列的BCR转基因小鼠在审
申请号: | 202080087945.5 | 申请日: | 2020-12-17 |
公开(公告)号: | CN114867345A | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | R·M·巴恩斯;A·拉杰帕尔;A·鲁;J·M·马杰卡;A·弗里德伯格;G·吴 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027;A61K39/00;C07K16/18;C12N15/10 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 共同 前导 序列 bcr 转基因 小鼠 | ||
1.一种制备具有人免疫球蛋白可变区基因座的非人转基因动物的方法,所述方法包括将多个人重链前导子/V基因区段引入非人动物的基因组中,其中所述多个人重链前导子/V基因区段中的每一个包含相同的第一前导肽编码序列。
2.根据权利要求1所述的方法,其中除了包含相同的第一前导肽编码序列的所述多个人重链前导子/V基因区段之外,没有另外的人重链前导子/V基因区段被引入或存在于所述非人动物的基因组中。
3.一种制备具有人免疫球蛋白可变区基因座的非人转基因动物的方法,所述方法包括将多个人轻链前导子/V基因区段引入非人动物的基因组中,其中所述人轻链前导子/V基因区段中的每一个包含相同的第二前导肽编码序列。
4.根据权利要求3所述的方法,其中除了包含相同的第二前导肽编码序列的所述多个人轻链前导子/V基因区段之外,没有另外的人轻链前导子/V基因区段被引入或存在于所述非人动物的基因组中。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,所述方法还包括将多个人轻链前导子/V基因区段引入所述非人动物的基因组中,其中所述人轻链前导子/V基因区段中的每一个包含相同的第二前导肽编码序列。
6.根据权利要求3或权利要求4所述的方法,所述方法还包括将多个人重链前导子/V基因区段引入所述非人动物的基因组中,其中所述人重链前导子/V基因区段中的每一个包含相同的第一前导肽编码序列。
7.根据权利要求5或权利要求6所述的方法,其中所述第一前导肽编码序列与所述第二前导肽编码序列不同。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述第一前导肽编码序列编码选自SEQ ID NO:71-133和135的前导肽序列。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述第一前导肽编码序列选自SEQ ID NO:1-70、134、136和137。
10.根据权利要求8所述的方法,其中所述第一前导肽序列选自SEQ ID NO:71、85、86和93。
11.根据权利要求9所述的方法,其中所述第一前导肽编码序列选自SEQ ID NO:1、15、16、27和136。
12.根据权利要求10所述的方法,其中所述第一前导肽序列是SEQ ID NO:86。
13.根据权利要求11所述的方法,其中所述第一前导肽编码序列是SEQ ID NO:16或136。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述第一前导肽编码序列是SEQ ID NO:136。
15.根据权利要求3-14中任一项所述的方法,其中所述第二前导肽编码序列编码选自SEQ ID NO:71-133和135的前导肽序列。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述第二前导肽编码序列选自SEQ ID NO:1-70、134、136和137。
17.根据权利要求15所述的方法,其中所述第二前导肽序列是选自SEQ ID NO:104和112的序列。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所述第二前导肽编码序列是选自SEQ ID NO:39、49和137的序列。
19.根据权利要求17所述的方法,其中所述第二前导肽序列是SEQ ID NO:112的序列。
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