[发明专利]抗黄热病病毒抗体及其产生和使用方法

权利要求书

1.一种与黄热病病毒(YFV)蛋白特异性结合的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其所述抗原结合片段的CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3氨基酸序列中的至少一者与选自表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的抗体的表3中公开的CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和/或CDRL3氨基酸序列中的至少一者至少70％相同；并且其中所述抗体或其所述抗原结合片段还具有以下特性中的一个或多个特性：

a)所述抗体或其抗原结合片段与所述抗体或其抗原结合片段交叉竞争结合YFV；

b)所述抗体或其抗原结合片段在体外显示出对YFV的中和活性；

c)所述抗体或其抗原结合片段显示出的体外中和效力(IC₅₀)介于约0.5微克/毫升(μg/ml)到约5μg/ml之间；介于约0.05μg/ml到约0.5μg/ml之间；或小于约0.05mg/ml；以及

d)所述抗体或其抗原结合片段与YFV的包膜蛋白结合。

2.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包括特性a)到d)中的至少两个特性。

3.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包括：

a)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的CDRH3氨基酸序列；

b)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的CDRH2氨基酸序列；

c)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的CDRH1氨基酸序列；

d)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的CDRL3氨基酸序列；

e)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的CDRL2氨基酸序列；

f)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的CDRL1氨基酸序列；或

g)a)、b)、c)、d)、e)和f)中的两个或更多个的任意组合。

4.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包括以下中的至少一者：

a)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的重链(HC)氨基酸序列；以及

b)被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体的轻链(LC)氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体选自由以下组成的组：与被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的任何一种抗体至少70％相同的抗体。

6.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体选自由以下组成的组：被指定为表3中公开的抗体编号1到抗体编号152的抗体。

7.一种分离的核酸序列，其编码根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段。

8.一种表达载体，其包括根据权利要求7所述的分离的核酸序列。

9.一种用根据权利要求7所述的核酸序列转染、转化或转导的宿主细胞。

10.一种药物组合物，其包括：

一种或多种根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段；以及

药学上可接受的载体和/或赋形剂。

11.一种药物组合物，其包括：

一种或多种根据权利要求7所述的核酸序列；以及

药学上可接受的载体和/或赋形剂。

12.一种宿主细胞，其包括根据权利要求7所述的核酸序列。