[发明专利]CD163抗体或结合蛋白

权利要求书

1.一种结合猪CD163的单克隆抗体，其用于治疗或预防猪PRRS病毒感染。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其中所述抗体具有结合猪CD163的SRCR5结构域的能力。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的单克隆抗体，其中所述抗体具有抑制1型和/或2型PRRSV感染的能力。

4.一种适用于权利要求1至3中任一项的抗体，所述抗体包含结合猪CD163的抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包含至少一个重链可变区，所述重链可变区包含三个互补决定区(CDR)，其中所述重链可变区包含可变重链(VH)CDR2，所述可变重链(VH)CDR2包含氨基酸序列XYAD或XYAE或XYAN，其中X可以是任何氨基酸，优选Y、L、P、N、F或R，更优选Y、F、L、N或R，或Y、P或L，最优选Y。

5.一种适用于权利要求1至3中任一项的抗体或根据权利要求4所述的抗体，所述抗体包含抗原结合结构域，所述抗原结合结构域结合猪CD163的SRCR5结构域中的表位，所述表位包含或对应于猪CD163(SEQ ID NO:116)的氨基酸L526和L527。

6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述抗原结合结构域结合猪CD163的所述SRCR5结构域中的表位，所述表位包含或对应于SEQ ID NO:116的氨基酸L526、L527和S507，或L526、L527和E509，或L526、L527、S507和E509。

7.一种适用于权利要求1至3中任一项的抗体或根据权利要求4至6中任一项所述的抗体，所述抗体包含结合猪CD163的抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包含至少一个重链可变区，所述重链可变区包含三个互补决定区(CDR)，其中所述重链可变区包含：

(i)包含氨基酸序列RYVMG(SEQ ID NO:2)的可变重链(VH)CDR1，或与其基本同源的序列，其中所述基本同源的序列是与给定的CDR序列相比含有1个或2个氨基酸取代的序列，

(ii)包含氨基酸序列GIAWSGRAPYADSVKG(SEQ ID NO:3)的可变重链(VH)CDR2，或与其基本同源的序列，其中所述基本同源的序列是与所述给定的CDR序列相比含有1个、2个、3个或4个氨基酸取代的序列，以及

(iii)包含氨基酸序列GEGAIRWTTLDAYDY(SEQ ID NO:4)的可变重链(VH)CDR3，或与其基本同源的序列，其中所述基本同源的序列是与所述给定CDR序列相比含有1个、2个、3个或4个氨基酸取代的序列。

8.根据权利要求7所述的抗体，其中所述重链可变区包含：

(i)RYVMG(SEQ ID NO:2)的VH CDR1或与其基本同源的序列，其中所述基本同源的序列是与所述给定的CDR序列相比含有1个或2个改变的氨基酸的序列，

(ii)X₁ I X₃ W S G R A P Y A D S V K G(SEQ ID NO:73)的VH CDR2，其中X₁或X₃可以是任何氨基酸，优选X₁是G或A和/或X₃是A或S，以及

(iii)G E G A I X₆ W T T X₁₀ X₁₁ A Y X₁₄ Y(SEQ ID NO:75)的VH CDR3，其中X₆、X₁₀、X₁₁和X₁₄可以是任何氨基酸，优选X₆是R或K或L，X₁₀是L或P，X₁₁是D或G，和/或X₁₄是D或N。