[发明专利]一种新型冠状病毒拉曼光谱数据中心的构建方法有效
申请号: | 202110000542.9 | 申请日: | 2021-01-04 |
公开(公告)号: | CN112331270B | 公开(公告)日: | 2021-03-23 |
发明(设计)人: | 黄景林;赵宗清;周民杰;杜凯;乐玮;倪爽;陈果;温家星;李赜宇;何智兵;李波;魏来;曾勇;祁道健;赵松楠 | 申请(专利权)人: | 中国工程物理研究院激光聚变研究中心 |
主分类号: | G16B50/30 | 分类号: | G16B50/30;G01N21/65 |
代理公司: | 中国工程物理研究院专利中心 51210 | 代理人: | 张晓林 |
地址: | 621999*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 冠状病毒 光谱 数据中心 构建 方法 | ||
本发明公开了一种新型冠状病毒拉曼光谱数据中心的构建方法,该方法包括以下步骤:S1.构建新冠病毒结构蛋白拉曼光谱数据库;S2.构建新冠病毒核酸拉曼光谱数据库;S3.构建新冠病毒颗粒拉曼光谱数据库;S4.构建新冠病毒临床检测样本拉曼光谱数据库;将各新型冠状病毒拉曼光谱数据库存入新型冠状病毒拉曼光谱检测服务器构成新型冠状病毒拉曼光谱数据中心。本发明有效建立了一套完整的新型冠状病毒拉曼光谱数据库,为新冠病毒拉曼检测技术提供可靠的标准数据支撑,有效提高检测结果的准确性及置信度。
技术领域
本发明属于新冠病毒检测领域,尤其涉及一种新型冠状病毒拉曼光谱数据中心的构建方法。
背景技术
目前,新冠病毒(SARS-CoV-2)的检测主要基于实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)核酸检测方法,实验步骤较多,检测全流程约需4个多小时,难以实现大规模快速筛查。
表面增强拉曼光谱(SERS)技术可快速、精准、实时地识别和检测特定病毒分子。然而,生物大分子的拉曼光谱将受到多种因素的影响,如生物活性,生理环境的复杂性,个体之间的差异性,以及生物大分子与SERS增强基底之间的相互作用等。这些因素的影响给SERS技术检测病毒带来了较大干扰,严重影响了检测结果的可靠性。同时,采用拉曼光谱技术检测病毒仍处于实验室研究阶段,目前国内外尚缺乏有效的病毒拉曼光谱数据库建立方法。为此,亟待建立一套新型冠状病毒拉曼光谱数据库作为新冠病毒SERS检测的判断标准。
发明内容
为解决上述问题,本发明的目的在于提供一种新型冠状病毒拉曼光谱数据中心的构建方法,其能提供方便使用的新型冠状病毒拉曼光谱数据库,作为病毒拉曼检测判断标准。
本发明采取的技术方案是:
一种新型冠状病毒拉曼光谱数据中心的构建方法,其特点是,该方法包括以下步骤:
S1.构建新冠病毒结构蛋白拉曼光谱数据库,所述结构蛋白包括刺突蛋白(S蛋白)和核蛋白(N蛋白);
S2.构建新冠病毒核酸拉曼光谱数据库;
S3.构建新冠病毒颗粒拉曼光谱数据库;
将步骤S1-S3所构建的新型冠状病毒拉曼光谱数据库存入新型冠状病毒拉曼光谱检测服务器中构成新型冠状病毒拉曼光谱数据中心;
其中,
所述步骤S1包含以下子步骤:
S1.1.获取新冠病毒纯化结构蛋白拉曼光谱;
S1.2.获取新冠病毒不同浓度结构蛋白拉曼光谱;
S1.3.获取新冠病毒灭活结构蛋白拉曼光谱;
所述步骤S2包含以下子步骤:
S2.1.获取新冠病毒纯化核酸拉曼光谱;
S2.2.获取新冠病毒不同浓度核酸拉曼光谱;
所述步骤S3包含以下子步骤:
S3.1.获取纯化新冠病毒颗粒拉曼光谱;
S3.2.获取不同浓度新冠病毒颗粒拉曼光谱;
所述步骤S1.1包含以下子步骤
S1.1.1.获取新冠病毒重组表达的结构蛋白;
S1.1.2.对所获取的新冠病毒结构蛋白进行预处理,所述预处理包括脱盐处理和浓缩处理;
S1.1.3.对处理后的结构蛋白进行拉曼光谱检测;
S1.1.4.对采集到的拉曼光谱进行去宇宙射线、去背底、平滑降噪、归一化等数据处理,将处理后的光谱数据作为纯化结构蛋白拉曼光谱。
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