[发明专利]由煤基混合戊烯制备戊烷的方法及其应用

权利要求书

1.一种由煤基混合戊烯制备戊烷的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将煤基混合戊烯和碳五溶剂混合后进行第一精馏得到碳五馏分并回收溶剂的步骤；

2)将步骤1)所得碳五馏分进行第一加氢的步骤；

3)将步骤2)所得加氢产物进行第二精馏的步骤；

4)将步骤3)所得产物进行正异戊烷分离得到正戊烷和异戊烷的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)中，所述第一精馏在脱重塔中进行，塔底温度为68-71℃，塔顶温度29-31℃，塔内压力为0.3-0.4Mpa，回流比为1.9-2.4。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)中，所述回收溶剂的方法为：将所述第一精馏产物通过溶剂回收塔；

优选地，所述溶剂回收塔塔底温度为33-36℃，塔顶温度为30-31℃，塔内压力为0.3-0.4Mpa，回流比为2.2-2.5；

优选地，所述碳五溶剂为正戊烷和/或异戊烷；

优选地，所述煤基混合戊烯与所述碳五溶剂的质量比为1:5-9。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤2)中，所述第一加氢的条件为：加氢温度为30-60℃，加氢压力为0.2-0.4Mpa，氢气与所述碳五馏分的质量比为1:25-40。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括：在步骤2)中，在所述第一加氢之后进行冷却和第二加氢的步骤。

优选地，所述冷却使所述第一加氢产物温度为30-35℃。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述第二加氢的条件为：加氢温度为30-45℃，加氢压力为0.2-0.4Mpa，氢气与所述碳五馏分的质量比为1:10-20。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)中，所述第二精馏在脱轻塔中进行，所述第二精馏的条件包括：在25-30℃下将所述加氢产物减压至0.05-0.1Mpa。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)中，所述正异戊烷分离在分离塔中进行，塔底温度为34-36℃，塔顶温度28.5-30℃，塔内压力为0.2-0.3Mpa，回流比为3.2-3.8。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括：将步骤4)所得异戊烷进行精制的步骤；

优选地，所述精制在异戊烷精馏塔中进行，塔底温度为31-33℃，塔顶温度27-29℃，塔内压力为0.2-0.3Mpa，回流比为4.4-5.1。

10.权利要求1-9中任意一项所述的制备戊烷的方法在戊烷制备中的应用。