[发明专利]一种紫外光致变色纳米体系及其制备方法与应用有效
申请号: | 202110009536.X | 申请日: | 2021-01-05 |
公开(公告)号: | CN112852403B | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 王爱武;徐浩;张良静;周沧涛 | 申请(专利权)人: | 深圳技术大学 |
主分类号: | C09K9/00 | 分类号: | C09K9/00;B82Y40/00;B82Y20/00 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 徐凯凯 |
地址: | 518118 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 紫外光 变色 纳米 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种紫外光致变色纳米体系的制备方法,其特征在于,包括步骤:
将氧化钼加入N-甲基吡咯烷酮与水的混合溶剂中,加热条件下,得到混合溶液;
将所述混合溶液进行离心洗涤,得到紫外光致变色纳米体系;其中,所述紫外光致变色纳米体系包括MoOx量子点以及所述混合溶剂;MoOx量子点在所述混合溶剂中以氧化态以及分散体系存在,经过紫外光照射后,MoOx形成氧空位并发生团聚,团聚后产生等离子体吸收发生变色效应;
所述混合溶剂中N-甲基吡咯烷酮与水的体积比为1:1;
所述MoOx量子点的粒径为2~5nm。
2.根据权利要求1所述的紫外光致变色纳米体系的制备方法,其特征在于,所述加热温度为60℃~180℃,所述加热时间为0.5h~42h。
3.根据权利要求1所述的紫外光致变色纳米体系的制备方法,其特征在于,所述氧化钼的粒径为1~300nm。
4.根据权利要求1所述的紫外光致变色纳米体系的制备方法,其特征在于,所述离心洗涤的转速为2000~12000rpm。
5.一种采用如权利要求1-4任一项所述的紫外光致变色纳米体系的制备方法制备而成的紫外光致变色纳米体系,其特征在于,包括:MoOx量子点以及混合溶剂,其中,所述混合溶剂为N-甲基吡咯烷酮与水的混合溶剂;MoOx量子点在所述混合溶剂中以氧化态以及分散体系存在,经过紫外光照射后,MoOx形成氧空位并发生团聚,团聚后产生等离子体吸收发生变色效应;
所述混合溶剂中N-甲基吡咯烷酮与水的体积比为1:1;
所述MoOx量子点的粒径为2~5nm。
6.一种如权利要求5所述的紫外光致变色纳米体系在信息加密和光学防伪领域的应用。
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