[发明专利]一种中药组合物在制备降低黏蛋白含量药物中的应用在审
申请号: | 202110013961.6 | 申请日: | 2021-01-06 |
公开(公告)号: | CN115518120A | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 贾振华 | 申请(专利权)人: | 石家庄以岭药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8966 | 分类号: | A61K36/8966;A61P11/00;A61P11/14;A61P29/00;A61P11/10;A61P11/06;A61K33/06 |
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地址: | 050035 河北省石*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 组合 制备 降低 蛋白 含量 药物 中的 应用 | ||
1.一种中药组合物在制备降低黏蛋白含量药物中的应用,其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:
麻黄52-86 ;石膏194-324; 连翘194-324 ;黄芩78-130 ;桑白皮194-324;苦杏仁78-130; 前胡78-130; 半夏78-130; 陈皮78-130; 贝母78-130; 牛蒡子78-130; 金银花78-130; 大黄39-65; 桔梗46-76; 甘草39-65。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:
麻黄52; 石膏 324; 连翘194; 黄芩78; 桑白皮194; 苦杏仁130; 前胡78; 半夏130;陈皮78; 贝母78; 牛蒡子130; 金银花130; 大黄39; 桔梗76; 甘草65。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:
麻黄86;石膏194;连翘324;黄芩130;桑白皮324;苦杏仁78;前胡130;半夏78;陈皮130;贝母130; 牛蒡子78;金银花78 ;大黄65;桔梗46; 甘草39。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:
麻黄69;石膏259;连翘259;黄芩104;桑白皮259;苦杏仁104;前胡104;半夏104;陈皮104;贝母104; 牛蒡子104;金银花104;大黄52;桔梗61;甘草52。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:
麻黄55;石膏254;连翘318;黄芩107;桑白皮203;苦杏仁107;前胡82;半夏105;陈皮84;贝母125; 牛蒡子122;金银花113;大黄42;桔梗60; 甘草50。
6.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述苦杏仁为炒苦杏仁、贝母为浙贝母、金银花为山银花、半夏为清半夏。
7.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述药物的活性成分由以下步骤制成:
A、按组方比例称取贝母,粉碎成细粉,备用;
B、按组方比例称取麻黄、连翘、苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次,每次1-4小时,第一次加8-10倍量,第二次加6-9倍量,提取液合并,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,备用;
C、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、金银花、桔梗、甘草,加水煎煮两次,每次1-4小时,第一次加9-11倍量,第二次加7-9倍量,煎液合并,滤过,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,与步骤B所得的清膏合并,备用;
步骤A所得细粉和步骤C所得合并后的清膏共同构成该药物组合物的活性成分。
8.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述药物剂型为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于所述片剂由以下步骤制成:
A、按组方比例称取贝母,粉碎成细粉,备用;
B、按组方比例称取麻黄、连翘、苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次,每次1-4小时,第一次加8-10倍量,第二次加6-9倍量,提取液合并,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,备用;
C、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、金银花、桔梗、甘草,加水煎煮两次,每次1-4小时,第一次加9-11倍量,第二次加7-9倍量,煎液合并,滤过,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,与步骤B所得的清膏合并,备用;
D、将步骤C所得合并的清膏,喷雾干燥,收集喷雾粉备用;
E、步骤D所得喷雾粉与步骤A所得细粉,以乙醇为黏合剂制软材,过筛制粒;按药学常规方法压片即得。
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