[发明专利]一种中药组合物在制备降低黏蛋白含量药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202110013961.6 申请日: 2021-01-06
公开(公告)号: CN115518120A 公开(公告)日: 2022-12-27
发明(设计)人: 贾振华 申请(专利权)人: 石家庄以岭药业股份有限公司
主分类号: A61K36/8966 分类号: A61K36/8966;A61P11/00;A61P11/14;A61P29/00;A61P11/10;A61P11/06;A61K33/06
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地址: 050035 河北省石*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 制备 降低 蛋白 含量 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种中药组合物在制备降低黏蛋白含量药物中的应用,其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:

麻黄52-86 ;石膏194-324; 连翘194-324 ;黄芩78-130 ;桑白皮194-324;苦杏仁78-130; 前胡78-130; 半夏78-130; 陈皮78-130; 贝母78-130; 牛蒡子78-130; 金银花78-130; 大黄39-65; 桔梗46-76; 甘草39-65。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:

麻黄52; 石膏 324; 连翘194; 黄芩78; 桑白皮194; 苦杏仁130; 前胡78; 半夏130;陈皮78; 贝母78; 牛蒡子130; 金银花130; 大黄39; 桔梗76; 甘草65。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:

麻黄86;石膏194;连翘324;黄芩130;桑白皮324;苦杏仁78;前胡130;半夏78;陈皮130;贝母130; 牛蒡子78;金银花78 ;大黄65;桔梗46; 甘草39。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:

麻黄69;石膏259;连翘259;黄芩104;桑白皮259;苦杏仁104;前胡104;半夏104;陈皮104;贝母104; 牛蒡子104;金银花104;大黄52;桔梗61;甘草52。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于由下列重量份的原料药制成:

麻黄55;石膏254;连翘318;黄芩107;桑白皮203;苦杏仁107;前胡82;半夏105;陈皮84;贝母125; 牛蒡子122;金银花113;大黄42;桔梗60; 甘草50。

6.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述苦杏仁为炒苦杏仁、贝母为浙贝母、金银花为山银花、半夏为清半夏。

7.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述药物的活性成分由以下步骤制成:

A、按组方比例称取贝母,粉碎成细粉,备用;

B、按组方比例称取麻黄、连翘、苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次,每次1-4小时,第一次加8-10倍量,第二次加6-9倍量,提取液合并,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,备用;

C、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、金银花、桔梗、甘草,加水煎煮两次,每次1-4小时,第一次加9-11倍量,第二次加7-9倍量,煎液合并,滤过,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,与步骤B所得的清膏合并,备用;

步骤A所得细粉和步骤C所得合并后的清膏共同构成该药物组合物的活性成分。

8.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述药物剂型为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于所述片剂由以下步骤制成:

A、按组方比例称取贝母,粉碎成细粉,备用;

B、按组方比例称取麻黄、连翘、苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次,每次1-4小时,第一次加8-10倍量,第二次加6-9倍量,提取液合并,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,备用;

C、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、金银花、桔梗、甘草,加水煎煮两次,每次1-4小时,第一次加9-11倍量,第二次加7-9倍量,煎液合并,滤过,浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏,与步骤B所得的清膏合并,备用;

D、将步骤C所得合并的清膏,喷雾干燥,收集喷雾粉备用;

E、步骤D所得喷雾粉与步骤A所得细粉,以乙醇为黏合剂制软材,过筛制粒;按药学常规方法压片即得。

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