[发明专利]一种抗菌织物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌织物，包括织物基材，其特征在于：织物基材中添加有复合型微胶囊抗菌剂；所述复合型微胶囊抗菌剂的原料组分及其组分的重量份数为：N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖5～10份、罗汉柏油2～5份、茴香油2～5份、明胶25～40份、正壬烷10～15份、戊二醛交联剂0.5～1份、10％氢氧化钠水溶液5～8份、二水合氯化钙2～4份、乳化剂0.5～1份、粘合树脂10～15份、蒸馏水80～100份。

2.根据权利要求1所述的抗菌织物，其特征在于：所述复合型微胶囊抗菌剂的原料组分及其组分的重量份数为：N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖7～9份、罗汉柏油3～4份、茴香油3～4份、明胶30～35份、正壬烷12～14份、戊二醛交联剂0.7～0.9份、10％氢氧化钠水溶液6～7份、二水合氯化钙3～4份、乳化剂0.6～0.8份、粘合树脂12～14份、蒸馏水85～95份。

3.根据权利要求1所述的抗菌织物，其特征在于：所述乳化剂为OP-10、PVA、TX-10、SE-10中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的抗菌织物，其特征在于：所述织物基材为再生纤维、合成纤维或天然纤维。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗菌织物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤(1)N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备：将壳聚糖溶解于乙酸稀溶液中，并向反应体系中加入缩水甘油三甲基氯化铵，壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵的摩尔比为1:5，然后用稀盐酸调节溶液的pH值为6.0-6.5，在85℃下反应14小时，反应结束后，产物用乙醇沉淀，过滤，最后用70％的乙醇水溶液洗涤产品，得到粗产品，将粗产品用水溶解，并用砂芯漏斗过滤，滤液用丙酮沉淀析出，再次过滤后得到固体终产品N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖；

步骤(2)乳化反应：按重量份比依次称取一定重量的明胶、罗汉柏油、茴香油、正壬烷、乳化剂置于反应瓶中，向反应瓶中加入蒸馏水后搅拌混合均匀，升温至65℃使反应物溶解，待反应物溶解，在高剪切乳化机中以3000r/min的转速进行乳化反应；

步骤(3)复凝聚反应：将步骤(2)得到的乳化产物置于40℃的水浴中进行保温，然后向步骤(1)得到的N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖中加入适量的蒸馏水使其溶解得到溶液A，在不断搅拌的条件下将溶液A缓慢滴加到步骤(2)得到的乳化产物中，滴加完毕，向反应体系中加入10％氢氧化钠水溶液调节反应液的pH值至6.0-6.4，最后加入二水合氯化钙，将反应体系置于40℃条件下继续反应30min；

步骤(4)交联反应：将步骤(3)得到的反应液置于冰水浴中，加入戊二醛交联剂，在不断搅拌的条件下反应1-1.5小时，反应结束，待反应体系恢复至室温后，进行抽滤、洗涤、干燥，得到复合型微胶囊抗菌剂；

步骤(5)复合型微胶囊抗菌剂与织物基材的结合：将步骤(4)得到的复合型微胶囊抗菌剂与粘合树脂混合均匀，分多次喷淋到织物基材上，经过二浸二轧，浸轧率为80-90％，然后将织物置于70℃下干燥15min，随后置于110℃条件下烘焙10min，最终制得抗菌织物。

6.据权利要求5述的抗菌织物的制备方法，其特征在于：所述粘合树脂为改性丙烯酸树脂、氨基树脂、聚氨酯树脂中的任意一种。