[发明专利]一种可降解的医用包装袋

权利要求书

1.一种可降解的医用包装袋，其特征在于，由以下组分组成：45～50份聚乳酸、35～40份纤维素聚合物、3～5份聚乙烯醇、2～3份月桂酸酯、2～3份乙酰柠檬酸三丁酯、0.5～1份光敏剂、0.5～1份界面相容剂、0.5～1份抗氧化剂和0.5～1份聚合物分子扩链剂，其制备工艺包括以下步骤：

S1、将原料分别放入到真空干燥箱内干燥，干燥的温度为(60±5)℃，干燥的时间为(4±0.2)h，以除去其水分；

S2、取45～50份聚乳酸、35～40份纤维素聚合物、3～5份聚乙烯醇、2～3份月桂酸酯、2～3份乙酰柠檬酸三丁酯、0.5～1份光敏剂、0.5～1份界面相容剂、0.5～1份抗氧化剂和0.5～1份聚合物分子扩链剂进行均匀混合，形成混合料A；

S3、把混合料A以30r/min的喂料速度加入到双螺杆挤出机，双螺杆挤出机的熔融温度为(165±5)℃，螺杆以60r/min的转速，进行共混挤出，再经过吹膜机吹成薄膜，再按照设定的尺寸进行裁切、热合、喷涂，便可加工成医用包装袋。

2.根据权利要求1所述的一种可降解的医用包装袋，其特征在于，所述聚合物分子扩链剂可以采用ADR-4370S，所述光敏剂可以采用二茂铁，所述抗氧化剂可以采用受阻酚类或芳香胺类抗氧剂，所述界面相容剂可以采用氧化二苯甲酰。

3.根据权利要求1所述的一种可降解的医用包装袋，其特征在于，所述聚乳酸由以下组分组成：36～38份玉米淀粉、10～12份小麦淀粉、4～5份木薯淀粉、6～7份甘油、2～3份聚乙烯醇、5～7份戊二醛和2～3份丙三醇、1～2份纳米SiO₂和2～3份聚丙烯酰胺。

4.根据权利要求3所述的一种可降解的医用包装袋，其特征在于，所述聚乳酸的制备工艺包括以下步骤：

S11、将玉米淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉按照7:2:1的比例混合后，再经过酶分解发酵后，得到乳酸再对乳酸进行过滤、提纯后，加入适量的水，配制成质量分数为80％的乳酸液；

S12、将50～55份乳酸液加入到反应罐中，再加入18～20份甲苯作为溶剂，1.5～2份辛酸亚锡作为催化剂，在180℃条件下进行减压脱水，聚合成低分子量的乳酸低聚物；

S13、在S12步骤得到的乳酸低聚物中加入6～7份甘油、2～3份聚乙烯醇、5～7份戊二醛和2～3份丙三醇，在温度为150℃条件下，进行真空初始解聚，解聚时间为30min，接着继续升温至285℃，继续解聚时间为30min，得到丙交酯溶液，再将丙交酯溶液进行过滤、结晶和干燥后，得到丙交酯晶体；

S14、将S13步骤得到的丙交酯晶体加入到反应釜中，接着，加入2～3份聚丙烯酰胺、1～2份纳米SiO₂，再加入18～20份甲苯有机溶剂中，减压至真空度为(97±2)kPa的环境下缓慢加热至丙交酯完全溶解，然后，在放入到35℃干燥箱内减压3h，去除甲苯溶剂，接着，再放入到(128±3)℃油浴2h，然后，再加入乙酸乙酯使固体溶解，风干后，至乙酸乙酯完全挥发，即得到聚乳酸。

5.根据权利要求1所述的一种可降解的医用包装袋，其特征在于，所述纤维素聚合物由以下组分组成：60～65份丁二醇、60～65份己二酸、60～65份对苯二甲酸二醇脂、60～65份对苯二甲酸和35～40份硅烷化纤维素。

6.根据权利要求5所述的一种可降解的医用包装袋，其特征在于，所述纤维素聚合物的制备工艺包括以下步骤：

S21、将丁二醇(BDO)、己二酸(AA)、对苯二甲酸二醇脂(DMT)、对苯二甲酸(PTA)按照相同的分量混合后，取60～65份加入到反应器中，通入氮气进行保护，然后将反应器置于(160±5)℃盐浴中，待物料完全溶解；

S22、向S21步骤中的反应器中加入35～40份硅烷化纤维素，再将1～1.5钛酸四丁酯作为催化剂加入到反应器中，进行抽真空处理，真空度为(70±3)kPa，保持为3h；

S23、待S22步骤中的反应器内不再有气体挥发时，继续升温至(230±5)℃，继续保持2h，再次抽真空处理，真空度为(100±3)Pa，保持3h，即可得到纤维素聚合物。