[发明专利]一种稳定的粘液处理剂

说明书

本发明涉及细胞生物技术领域，具体为一种稳定的粘液处理剂，其组分按质量百分比配比为：质量浓度为0.5％‑5％的N‑乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂；质量浓度为0.05％‑0.5％抗坏血酸和质量浓度为0.05％‑0.2％儿茶素作为稳定剂；10‑50mmol/L的3‑吗啉丙磺酸缓冲液或2‑吗啉乙磺酸有机生物缓冲液缓冲液；质量浓度为0.01％‑0.1％的粘液分散剂；质量浓度为0.01％‑0.1％的防腐剂。本发明选用N‑乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂，首次选择抗坏血酸，儿茶素等抗氧化剂协同稳定剂以稳定粘液溶解剂，选择3‑吗啉丙磺酸缓冲液(MOPS),2‑吗啉乙磺酸(MES)有机生物缓冲液作为协同稳定缓冲液，获得一种稳定的，高效的粘液处理剂。

技术领域

本发明涉及细胞生物技术领域，具体为一种稳定的粘液处理剂。

背景技术

临床上取宫颈细胞样本、胸腹水及痰液样本时，样本上经常含有大量的粘液，粘液包裹细胞后形成细胞团，在对细胞染色的时候，粘液或粘液团会附着在玻片上，影响细胞在玻片上的平铺，并导致染色背景复杂，因此临床上通常会把大块细胞团静置除去或通过梯度离心的方法除去粘液团，再行制片，该方法主要的缺点是除去了粘液团里面的细胞，但通常异常的细胞往往存在于细胞团或粘液团中，对于后续的TBS诊断和细胞DNA倍体分析都会漏诊。临床上另外采用二硫苏糖醇裂解的方法，在保存液中直接加入或在细胞制片前加入二硫苏糖醇以达到处理粘液的作用，该方法的缺点是二硫苏糖醇有毒且有很重的气味，影响实验者的健康，且化学性质不稳定，易分解，不易保存，临床实施困难。另有临床采用蛋白酶、分解胎之类的裂解，但该溶液不稳定，且分解时间必须精准把控，否则造成对待测细胞的裂解，且对后续进行免疫细胞化学染色有一定的影响，临床应用有限。为此，我们提出一种稳定的粘液处理剂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种稳定的粘液处理剂，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种稳定的粘液处理剂，其组分按质量百分比配比为：

质量浓度为0.5％-5％的N-乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂；

质量浓度为0.05％-0.5％抗坏血酸和质量浓度为0.05％-0.2％儿茶素作为稳定剂；

10-50mmol/L的3-吗啉丙磺酸缓冲液或2-吗啉乙磺酸有机生物缓冲液缓冲液；

质量浓度为0.01％-0.1％的粘液分散剂；

质量浓度为0.01％-0.1％的防腐剂。

优选的，所述N-乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂的质量浓度为1％。

优选的，所述抗坏血酸作为稳定剂的质量浓度为0.3％。

优选的，所述儿茶素作为稳定剂的质量浓度为0.1％。

优选的，所述粘液分散剂为乙二胺四乙酸二钠。

优选的，所述防腐剂为ProClin300或ProClin950。

一种稳定的粘液处理剂用于宫颈细胞样本、胸腹水及痰液样本的处理。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：选用N-乙酰半胱氨酸作为粘液溶解剂，首次选择抗坏血酸，儿茶素等抗氧化剂协同稳定剂以稳定粘液溶解剂，选择3-吗啉丙磺酸缓冲液(MOPS),2-吗啉乙磺酸(MES)有机生物缓冲液作为协同稳定缓冲液，获得一种稳定的，高效的粘液处理剂。

附图说明

图1为本发明实施例中宫颈粘液样本示意图；

图2为本发明实施例中胸腹水样本玻片外观图。

具体实施方式