[发明专利]一种双一维链铋类配合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110039792.3 申请日: 2021-01-13
公开(公告)号: CN113004333A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 李蜂 申请(专利权)人: 吕梁学院
主分类号: C07F9/94 分类号: C07F9/94;A61P35/00
代理公司: 北京集智东方知识产权代理有限公司 11578 代理人: 吴倩
地址: 033001 *** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 双一维链铋类 配合 及其 制备 方法
【说明书】:

发明适用于一维配合物技术领域,提供了一种双一维链铋类配合物及其制备方法,通过将1.0mmol的N‑苄基哌嗪氨荒酸钠溶解于15mL二氯甲烷中;然后加入在100ml的三颈烧瓶中;接着在60℃下加热搅拌,然后用两个横压低液漏斗分别装入溶解于10mLTHF中的1.0mmol碘化铋溶液和溶解于15mL二氯甲烷中的1.0mmol邻菲啰啉溶液中,滴加完全后,在室温下搅拌反应五小时,静止过滤,获得得固体;最后再用二氯甲烷‑正己烷重结晶,得黄色晶体,即所述双一维链铋类配合物,双一维链铋类配合物具有稳定性好,应用价值高的优点,且制备工艺简便易操作,获得的晶态材料在医药业中的应用价值和潜在的抗癌活性具有巨大的潜在应用价值。

技术领域

本发明属于一维配合物技术领域,尤其涉及一种双一维链铋类配合物及其制备方法。

背景技术

由于铋的无毒性、不致癌性以及铋配合物的特殊生物活性,使的铋配合物的研究受到人们的重视,经过多年的研究与发展,铋化合物已广泛的用于医学、化工以及生物等方面。同时,在主族金属元素中,铋的电子数目多、结构复杂,从而使得铋离子的配位能力强、形式多样,能与许多配体配位,形成结构新颖、性能特殊的配合物。另外,由于氨荒酸配体具有较强的配位能力,它几乎可以和所有的过渡族金属进行配位,形成螯合物,因此氨荒酸与过渡金属的配合物得到广泛的研究。

发明内容

本发明提供一种双一维链铋类配合物及其制备方法,旨在提供一种高应用价值的铋类化合物。

本发明是这样实现的,一种双一维链铋类配合物及其制备方法,所述配合物的结构式为

优选的,所述配合物中,铋原子与三个吗啉氨荒酸配体配位,且通过碘桥相连,使该配合物在晶格中呈现双一维链结构。

本发明还提供上述任意一种双一维链铋类配合物的制备方法,包括以下步骤:

S1、将1.0mmol的N-苄基哌嗪氨荒酸钠溶解于15mL二氯甲烷中;然后加入在100ml的三颈烧瓶中;

S2、在60℃下加热搅拌,然后用两个横压低液漏斗分别装入溶解于10mLTHF中的1.0mmol碘化铋溶液和溶解于15mL二氯甲烷中的1.0mmol邻菲啰啉溶液中,滴加完全后,在室温下搅拌反应五小时,静止过滤,获得得固体;

S3、再用二氯甲烷-正己烷重结晶,得黄色晶体,即所述双一维链铋类配合物,用X-单晶衍射仪测得如下结构

优选的,所述配合物中,铋原子与三个吗啉氨荒酸配体配位,且通过碘桥相连,使该配合物在晶格中呈现双一维链结构。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的一种双一维链铋类配合物及其制备方法,双一维链铋类配合物具有稳定性好,应用价值高的优点,且制备工艺简便易操作,获得的晶态材料在医药业中的应用价值和潜在的抗癌活性具有巨大的潜在应用价值。

附图说明

图1为本发明的一种双一维链铋类配合物的分子结构示意图。

图2为本发明的一种双一维链铋类配合物的双一维链的结构示意图。

图3为本发明的一种双一维链铋类配合物的超分子结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本发明提供一种技术方案:一种双一维链铋类配合物及其制备方法,双一维链铋类配合物的结构式为

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吕梁学院,未经吕梁学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110039792.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top