[发明专利]一种纯Cs4PbBr6钙钛矿量子点的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，包括以下步骤：

1）前驱体溶液的配置：将油酸、油胺注入丙酮中，然后静置，得到前驱体溶液；

2）离子溶液的配置：将溴化铯溶解于去离子水中，得到溴化铯溶液；将溴化铅溶剂于二甲基亚砜中，得到溴化铅溶液；

3）制备纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点：将步骤2）中的溴化铯溶液和溴化铅溶液加入到步骤1）中的前驱体溶液中，室温下进行搅拌反应，反应完毕后，进行离心分离，固体产物即为初级Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点；

4）Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点纯化：将步骤3）中得到的初级Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点采用纯化试剂进行纯化，纯化后的产物进行干燥后，即得纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点；

所述步骤1）中，油胺、油酸以及丙酮的体积比为(0.5~1.5):(1~3):(10~15) ；静置时间为0~24h；

所述步骤2）中，溴化铯溶液的浓度为0.20~1.1g/mL，溴化铅溶液的浓度为0.075~0.1g/mL；

所述步骤3）中，溴化铯溶液、溴化铅溶液和前驱体溶液的体积比为(0.5~1.5):(3~5):(20~40)，

所述步骤4）中，纯化试剂为惰性纯化溶剂、质子极性纯化溶剂和非质子极性纯化溶剂中的一种；所述的惰性纯化溶剂为正己烷，质子极性纯化溶剂为乙酸乙酯或乙醇，非质子极性纯化溶剂为丙酮。

2.根据权利要求1所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，油胺、油酸以及丙酮的体积比为1:2:10，静置时间为6h。

3.根据权利要求1所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中，所述溴化铯溶液的浓度0.212g/mL，溴化铅溶液的浓度为0.092g/mL。

4.根据权利要求1所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中，搅拌反应的搅拌速度为1000~1500r/min，搅拌反应时间为5~15min。

5.根据权利要求4所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中，溴化铯溶液、溴化铅溶液和前驱体溶液的体积比为1:4:32.5，搅拌反应的搅拌速度为1200r/min，搅拌反应时间为10min；离心分离的转速为7000 r/min。

6.根据权利要求1所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤4）中，干燥温度为25~300℃，干燥时间为8~20h。

7.根据权利要求6所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，

干燥温度为60℃，干燥时间为12h。

8.根据权利要求6或7所述的纯Cs₄PbBr₆钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述的纯化试剂为丙酮。