[发明专利]一种质检胶囊类药品的方法和装置有效
申请号: | 202110048471.X | 申请日: | 2021-01-14 |
公开(公告)号: | CN112700168B | 公开(公告)日: | 2021-12-07 |
发明(设计)人: | 王洪军;马胜楠;超光超;蒲丽萍;栾美丽 | 申请(专利权)人: | 北京赛而生物药业有限公司 |
主分类号: | G06Q10/06 | 分类号: | G06Q10/06;G06N3/08;G06N3/04;G06F21/60;G06F16/27;G01N33/15;G01D21/02 |
代理公司: | 北京律远专利代理事务所(普通合伙) 11574 | 代理人: | 樊喜锋 |
地址: | 102628 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 质检 胶囊 药品 方法 装置 | ||
本发明公开了一种质检胶囊类药品的方法和装置,通过获得胶囊重量信息、标准重量信息;判断胶囊重量信息是否满足标准重量信息的要求;当满足时获得胶囊装量体积信息;将胶囊重量信息、胶囊装量体积信息输入第一训练模型;获得第一训练模型的第一输出结果包括第一药量达标率,第一药量达标率用于评价胶囊内药品粉末成分比例的达标程度;判断第一药量达标率是否满足第一预定条件;当满足时获得第一质检结果,第一质检结果为胶囊药品达到质检要求。解决了现有技术中存在胶囊药品质检不充分,影响药品含药量的技术问题。达到了综合胶囊重量和体积进行药品含量分析,加入神经网络模型提高质检结果的准确性,确保胶囊内药品成分的稳定性的技术效果。
技术领域
本发明涉及计算机技术领域,尤其涉及一种质检胶囊类药品的方法和装置。
背景技术
用胶囊装的药物,一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒,或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解,以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊,既保护了药物药性不被破坏,也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外,有些药物需要在肠内溶解吸收,胶囊保护药物不被胃酸破坏。医药上指用特种成膜材料(如明胶、纤维素、多糖等)制成的囊状物,把内容物(如粉状、液体状各类药物等)或按剂量装入其中,便于吞服。
但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中,发现上述技术至少存在如下技术问题:
现有技术中存在胶囊药品质检不充分,影响药品含药量的技术问题。
发明内容
本申请实施例通过提供一种质检胶囊类药品的方法和装置,解决了现有技术中存在胶囊药品质检不充分,影响药品含药量的技术问题。达到了综合胶囊重量和体积进行药品含量分析,加入神经网络模型提高质检结果的准确性,确保胶囊内药品成分的稳定性,避免胶囊内粉末药品的含量不统一而影响治疗效果,质检过程自动化程度高的技术效果。
鉴于上述问题,提出了本申请实施例提供一种质检胶囊类药品的方法和装置。
第一方面,本申请实施例提供了一种质检胶囊类药品的方法,所述方法包括:获得胶囊重量信息;获得标准重量信息;判断所述胶囊重量信息是否满足标准重量信息的要求;当满足时,获得胶囊装量体积信息;将所述胶囊重量信息、所述胶囊装量体积信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述胶囊重量信息、所述胶囊装量体积信息和标识预测胶囊药量成分达标率的标识信息;获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一药量达标率,所述第一药量达标率用于评价胶囊内药品粉末成分比例的达标程度;判断所述第一药量达标率是否满足第一预定条件;当满足时,获得第一质检结果,所述第一质检结果为胶囊药品达到质检要求。
另一方面,本申请还提供了一种质检胶囊类药品的装置,所述装置包括:
第一获得单元,所述第一获得单元用于获得胶囊重量信息;
第二获得单元,所述第二获得单元用于获得标准重量信息;
第一判断单元,所述第一判断单元用于判断所述胶囊重量信息是否满足标准重量信息的要求;
第三获得单元,所述第三获得单元用于当满足时,获得胶囊装量体积信息;
第一输入单元,所述第一输入单元用于将所述胶囊重量信息、所述胶囊装量体积信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述胶囊重量信息、所述胶囊装量体积信息和标识预测胶囊药量成分达标率的标识信息;
第四获得单元,所述第四获得单元用于获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一药量达标率,所述第一药量达标率用于评价胶囊内药品粉末成分比例的达标程度;
第二判断单元,所述第二判断单元用于判断所述第一药量达标率是否满足第一预定条件;
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