[发明专利]一种促进红芽芋试管芋萌发的方法有效
| 申请号： | 202110049240.0 | 申请日： | 2021-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN112655562B | 公开（公告）日： | 2023-01-03 |
| 发明（设计）人： | 尹明华;卢霞;桂文秀;李诚欣;张清招;洪森荣 | 申请（专利权）人： | 上饶师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京东方盛凡知识产权代理有限公司 11562 | 代理人： | 王颖 |
| 地址： | 334001 江西*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 促进 红芽芋 试管 萌发 方法 | ||
1.一种促进红芽芋试管芋萌发的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将红芽芋试管芋转移至培养基a：MS+海藻酸钠+碳纳米管+蔗糖，培养得到材料A；
(2)将材料A转移至培养基b：MS+石墨烯量子点+壳寡糖，培养得到材料B；
(3)将红芽芋、土豆及红芽芋茎叶混合，加水煮沸，过滤得到滤液；
(4)将蔗糖、石墨烯量子点、碳纳米管、KH2PO4、CaCl2、MgSO4·7H2O及步骤(3)所得滤液混合得到液体培养基c，将材料B转移至液体培养基c进行包埋，得到包埋珠；
(5)将步骤(4)所得包埋珠转移至培养基d：MS+水杨酸+碳纳米管+蔗糖，培养得到材料C；
(6)将材料C转移至培养基e：MS+石墨烯量子点+海藻酸钠+壳寡糖，培养，得到萌发的试管芋；
步骤(1)所述培养基a中海藻酸钠的浓度为5-10g/L，碳纳米管的浓度为0.3-0.5g/L，蔗糖的浓度为10-20g/L；
步骤(2)所述培养基b中石墨烯量子点的浓度为0.1-0.2g/L，壳寡糖的浓度为10-15g/L；
步骤(3)所述红芽芋、土豆、红芽芋茎叶及水的质量比为1∶(0.5-0.8)∶(4-6)∶(30-40)；
步骤(3)中煮沸后保持3-5h；
步骤(4)所述液体培养基c中蔗糖、石墨烯量子点、碳纳米管、KH2PO4、CaCl2、MgSO4·7H2O及步骤(3)所得滤液的质量比为(10-15)∶(1-3)∶(1-3)∶(3-5)∶(3-5)∶(1-2)∶(20-30)；
步骤(5)所述培养基d中水杨酸的浓度为1-2mmol/L，碳纳米管的浓度为0.6-0.8g/L，蔗糖的浓度为25-28g/L；
步骤(6)所述培养基e中石墨烯量子点的浓度为0.3-0.5g/L，海藻酸钠的浓度为5-10g/L，壳寡糖的浓度为16-20g/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述培养时间为5天。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述培养时间为4天。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(5)所述培养时间为3天。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(5)培养过程中，光照时间为5h/天，光强为1000-1400lx。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(6)中培养过程中，光照时间为14h/天，光强为1500-2100lx。
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