[发明专利]一种提高绵羊产羔数的SNP标记、检测方法及其应用有效
申请号: | 202110051617.6 | 申请日: | 2021-01-08 |
公开(公告)号: | CN113025723B | 公开(公告)日: | 2023-01-20 |
发明(设计)人: | 刘桂琼;王明晶;姜勋平;潘冬梅;颜轶男 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 绵羊 产羔数 snp 标记 检测 方法 及其 应用 | ||
1.一种与湖羊产羔数相关的分子标记,其特征在于:该分子标记位于KISS1基因外显子区域,具体的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,其中该序列第154位碱基具有C/T多态性。
2.一种检测权利要求1所述分子标记的方法,其特征在于:
(1)扩增体系:1μL湖羊基因组DNA,该DNA浓度是50μg/μL,上游引物P1:SEQ ID NO:2和下游引物P2:SEQ ID NO:3各0.5μL,上下游引物的浓度均为100uM,10xTrans Taq Buffer I2.5μL,2μL dNTPs,Trans Taq HiFi DNA Polymerase 0.25μL,GC Enhancer 7.5μL和10.75μL蒸馏水。
(2)PCR扩增程序:95℃预变性5min,95℃变性30s,65~55℃退火30s,每1个循环退火温度降1℃,72℃ 1min,11个循环,95℃变性30s,55℃退火30s,72℃ 1min,20个循环,72℃延伸10min。
(3)对所述PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,扩增产物428bp,对扩增产物进行测序,确定湖羊个体的基因型。
3.一种根据权利要求1所述分子标记选择湖羊的方法,其方法包括以下步骤:
(1)提取湖羊的基因组DNA;
(2)利用权利要求2中的PCR扩增方法扩增待测湖羊的基因组DNA,以便获得PCR扩增产物;
(3)对所述PCR扩增产物进行测序,根据测序结果确定待测湖羊个体的基因型,选择CC型个体留种。
4.权利要求1所述的分子标记在高繁殖湖羊群体培育中的应用。
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