[发明专利]γ-聚谷氨酸纳米载体及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种γ-聚谷氨酸纳米载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：高温酸解法制备小分子γ-聚谷氨酸

利用高温酸解法降解大分子γ-聚谷氨酸，将高分子γ-聚谷氨酸置于烧杯中，加入超纯水后滴加1mol·L^-1NaOH溶液，直至γ-聚谷氨酸完全溶解；向配置成的高分子γ-聚谷氨酸溶液缓慢加入1mol·L^-1HCl，将溶液pH调至2.0-2.1，置于98℃水浴锅中水解90min；降解结束后，迅速放置碎冰上冷却，并将pH调节为7.0-7.1，用超滤离心管离心后冷冻干燥，得到小分子γ-聚谷氨酸；

步骤二：γ-聚谷氨酸纳米载体的制备

向小分子γ-聚谷氨酸溶液中加入催化剂EDC，再将L-PAE加入上述反应体系中，摇床振荡反应，待反应结束后，离心去上清，再用超纯水重悬，反复重复3次，洗去未反应的物质，冷冻干燥后所得到的产物即为γ-聚谷氨酸纳米载体。

2.根据权利要求1所述的γ-聚谷氨酸纳米载体的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，γ-聚谷氨酸溶液的浓度为4mg·mL^-1，EDC的投入量为0.03g，L-PAE的质量为0.05g，摇床振荡时培养温度为37℃，摇床转速为200r·min^-1，摇床振荡反应时间为24h。

3.根据权利要求2所述的γ-聚谷氨酸纳米载体的制备方法，其特征在于，所述制备方法得到的γ-聚谷氨酸纳米材料为粒径在100-300nm范围内的纳米粒子。

4.根据权利要求1所述γ-聚谷氨酸纳米载体的制备方法制备得到的γ-聚谷氨酸纳米载体。

5.根据权利要求4所述的γ-聚谷氨酸纳米载体在肿瘤治疗或工程材料的医药领域的应用。

6.根据权利要求5所述的γ-聚谷氨酸纳米载体在肿瘤治疗中的应用，其特征在于，包括以下步骤：将γ-聚谷氨酸纳米载体20.0mg和喜树碱10.0mg溶解在10mL磷酸盐缓冲液，磷酸盐缓冲液pH 7.4，避光震荡24h，自发生成包有喜树碱的纳米粒，将制备后的液体放入透析袋中，截留分子量：8000-14000D，将其置于装有一定量PBS缓冲液中48h；以除去未反应的物质，之后冷冻干燥以获得负载喜树碱的纳米粒。