[发明专利]一种手性半胱氨酸纳米自组装抗菌材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种手性半胱氨酸纳米自组装抗菌材料，其特征在于：该材料通过如下方法制备得到：

（1）将水与氯金酸溶液混合，搅拌加热至沸腾，随后加入柠檬酸三钠溶液，加热搅拌至溶液颜色不发生改变，停止加热，加入氢氧化钠溶液，最后加入半胱氨酸溶液，搅拌冷却至室温，得到Au/cys纳米颗粒溶液；

其中：步骤（1）中氯金酸溶液的摩尔浓度为10~20 mmol/L；柠檬酸三钠的质量分数为0.1~2.0%；氢氧化钠溶液的摩尔浓度为100~300 mmol/L；半胱氨酸溶液的摩尔浓度为100~450 mmol/L；氯金酸溶液：水：柠檬酸三钠溶液：氢氧化钠溶液：半胱氨酸溶液的体积比为1~2：45~50：0.5~10：0.5~10：0.5~10；

（2）向Au/cys纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液，室温搅拌后，离心去上清，加水重悬，得到Au/cys-PEG纳米颗粒溶液；

其中：步骤（2）中Au/cys纳米颗粒溶液与巯基聚乙二醇溶液的体积比1 mL：（10~30）μL；巯基聚乙二醇的平均分子量为350~8000 kD，巯基聚乙二醇溶液的浓度为1~10 mM；Au/cys-PEG纳米颗粒溶液中Au/cys-PEG的摩尔浓度为1-15 nmol/L；

（3）向Au/cys-PEG纳米颗粒溶液中加入半胱氨酸溶液，室温搅拌后，离心去上清，加水重悬，得到Au/cys-PEG/cys纳米抗菌溶液；

其中：步骤（3）中Au/cys-PEG纳米颗粒溶液与半胱氨酸溶液的体积比为 1 mL：（30~80）μL；半胱氨酸溶液摩尔浓度为40~80 mmol/L；Au/cys-PEG/cys纳米颗粒溶液中Au/cys-PEG/cys的摩尔浓度为1-15nmol/L。

2.根据权利要求1所述的手性半胱氨酸纳米自组装抗菌材料，其特征在于：步骤（1）中Au/cys纳米颗粒的粒径为10~15 nm；Au/cys纳米颗粒溶液中Au/cys的摩尔浓度为1-15nmol/L。

3.根据权利要求1所述的手性半胱氨酸纳米自组装抗菌材料，其特征在于：步骤（1）和步骤（3）中的半胱氨酸为D-半胱氨酸或L-半胱氨酸。

4.一种手性半胱氨酸纳米自组装抗菌材料的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

（1）将水与氯金酸溶液混合，搅拌加热至沸腾，随后加入柠檬酸三钠溶液，加热搅拌至溶液颜色不发生改变，停止加热，加入氢氧化钠溶液，最后加入半胱氨酸溶液，搅拌冷却至室温，得到Au/cys纳米颗粒溶液；

其中：步骤（1）中氯金酸溶液的摩尔浓度为10~20 mmol/L；柠檬酸三钠的质量分数为0.1~2.0%；氢氧化钠溶液的摩尔浓度为100~300 mmol/L；半胱氨酸溶液的摩尔浓度为100~450 mmol/L；氯金酸溶液：水：柠檬酸三钠溶液：氢氧化钠溶液：半胱氨酸溶液的体积比为1~2：45~50：0.5~10：0.5~10：0.5~10；

（2）向Au/cys纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液，室温搅拌后，离心去上清，加水重悬，得到Au/cys-PEG纳米颗粒溶液；

步骤（2）中Au/cys纳米颗粒溶液与巯基聚乙二醇溶液的体积比1 mL：（10~30）μL；巯基聚乙二醇的平均分子量为350~8000 kD，巯基聚乙二醇溶液的浓度为1~10 mM；Au/cys-PEG纳米颗粒溶液中Au/cys-PEG的摩尔浓度为1-15 nmol/L；

（3）向Au/cys-PEG纳米颗粒溶液中加入半胱氨酸溶液，室温搅拌后，离心去上清，加水重悬，得到Au/cys-PEG/cys纳米抗菌溶液；

步骤（3）中Au/cys-PEG纳米颗粒溶液与半胱氨酸溶液的体积比为 1 mL：（30~80）μL；半胱氨酸溶液摩尔浓度为40~80 mmol/L；Au/cys-PEG/cys纳米颗粒溶液中Au/cys-PEG/cys的摩尔浓度为1-15 nmol/L。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中Au/cys纳米颗粒的粒径为10~15 nm；Au/cys纳米颗粒溶液中Au/cys的摩尔浓度为1-15nmol/L。