[发明专利]一种低晶界钙钛矿晶体薄膜、电池及其制备方法有效
申请号: | 202110055316.0 | 申请日: | 2021-01-15 |
公开(公告)号: | CN112909184B | 公开(公告)日: | 2022-07-22 |
发明(设计)人: | 高锋;张影;程汝舟;刘可 | 申请(专利权)人: | 邵阳学院 |
主分类号: | H01L51/48 | 分类号: | H01L51/48;H01L51/42 |
代理公司: | 湖北创融蓝图知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42276 | 代理人: | 羊淑梅 |
地址: | 422000*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 低晶界钙钛矿 晶体 薄膜 电池 及其 制备 方法 | ||
1.一种低晶界钙钛矿晶体薄膜的制备方法,其特征在于,包括步骤:
S1,制备TiO2纳米阵列薄膜
将质量分数为19.5~22.7%的盐酸溶液,导入由聚四氟乙烯内衬且镶嵌有FTO玻璃的反应釜中,加入钛酸异丙酯,超声使其充分溶解后,在170~190℃条件下加热60~90min获得TiO2纳米阵列薄膜;
S2,制备前驱体溶液
将PbI2溶解于DMF溶液中,配置为PbI2前驱体溶液;
S3,制备低晶界钙钛矿晶体薄膜
将所述PbI2前驱体溶液涂覆到TiO2纳米阵列薄膜上,在空气气氛中,直接退火形成吸收层;
将NH4I的乙醇溶液旋转涂覆到TiO2纳米阵列薄膜的吸收层上,置于甲胺气环境中加热形成活性层,制得低晶界钙钛矿晶体薄膜。
2.根据权利要求1所述的低晶界钙钛矿晶体薄膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,每80mL盐酸溶液加入钛酸异丙酯1~1.5mL,所述超声时间为15~20min。
3.根据权利要求1所述的低晶界钙钛矿晶体薄膜的制备方法,其特征在于,步骤S3的具体操作为:
将所述PbI2前驱体溶液涂覆于TiO2纳米阵列薄膜上,在80~100℃空气气氛中,直接退火30~60min,形成黄色均匀的PbI2薄膜,所述PbI2薄膜为吸收层;
将NH4I的乙醇溶液转速旋转涂覆到TiO2纳米阵列薄膜的吸收层上,然后,将该TiO2纳米阵列薄膜置于0.5atm压强下的甲胺气环境中,在70~80℃条件下加热6~8h形成活性层。
4.一种低晶界钙钛矿晶体薄膜,其特征在于,采用如权利要求1~3中任意一种方法制得。
5.一种低晶界钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,采用如权利要求1~3中任意一种方法制得低晶界钙钛矿晶体薄膜后,还包括如下步骤:
S4、制备电池器件
在活性层上旋转涂覆含有spiro-MeOTAD、叔丁基吡啶和三氟甲基正芳基酰亚胺盐的氯苯溶液,干燥后,在sprio-MeOTAD表面沉积Au电极得到低晶界钙钛矿电池。
6.根据权利要求5所述的低晶界钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,步骤S4中:所述旋转涂覆的速率为1000~2000rpm,所述氯苯溶液中spiro-MeOTAD的浓度为65~68mmol/L,叔丁基吡啶的浓度为50~55mmol/L,三氟甲基正芳基酰亚胺盐的浓度为6~9mmol/L。
7.根据权利要求5所述的低晶界钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,所述Au电极的沉积厚度为100~200nm,所述低晶界钙钛矿电池的有效面积为0.12cm2。
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L51-00 使用有机材料作有源部分或使用有机材料与其他材料的组合作有源部分的固态器件;专门适用于制造或处理这些器件或其部件的工艺方法或设备
H01L51-05 .专门适用于整流、放大、振荡或切换且并具有至少一个电位跃变势垒或表面势垒的;具有至少一个电位跃变势垒或表面势垒的电容器或电阻器
H01L51-42 .专门适用于感应红外线辐射、光、较短波长的电磁辐射或微粒辐射;专门适用于将这些辐射能转换为电能,或者适用于通过这样的辐射进行电能的控制
H01L51-50 .专门适用于光发射的,如有机发光二极管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料选择