[发明专利]一种低晶界钙钛矿晶体薄膜、电池及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110055316.0 申请日: 2021-01-15
公开(公告)号: CN112909184B 公开(公告)日: 2022-07-22
发明(设计)人: 高锋;张影;程汝舟;刘可 申请(专利权)人: 邵阳学院
主分类号: H01L51/48 分类号: H01L51/48;H01L51/42
代理公司: 湖北创融蓝图知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42276 代理人: 羊淑梅
地址: 422000*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 低晶界钙钛矿 晶体 薄膜 电池 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种低晶界钙钛矿晶体薄膜的制备方法,其特征在于,包括步骤:

S1,制备TiO2纳米阵列薄膜

将质量分数为19.5~22.7%的盐酸溶液,导入由聚四氟乙烯内衬且镶嵌有FTO玻璃的反应釜中,加入钛酸异丙酯,超声使其充分溶解后,在170~190℃条件下加热60~90min获得TiO2纳米阵列薄膜;

S2,制备前驱体溶液

将PbI2溶解于DMF溶液中,配置为PbI2前驱体溶液;

S3,制备低晶界钙钛矿晶体薄膜

将所述PbI2前驱体溶液涂覆到TiO2纳米阵列薄膜上,在空气气氛中,直接退火形成吸收层;

将NH4I的乙醇溶液旋转涂覆到TiO2纳米阵列薄膜的吸收层上,置于甲胺气环境中加热形成活性层,制得低晶界钙钛矿晶体薄膜。

2.根据权利要求1所述的低晶界钙钛矿晶体薄膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中,每80mL盐酸溶液加入钛酸异丙酯1~1.5mL,所述超声时间为15~20min。

3.根据权利要求1所述的低晶界钙钛矿晶体薄膜的制备方法,其特征在于,步骤S3的具体操作为:

将所述PbI2前驱体溶液涂覆于TiO2纳米阵列薄膜上,在80~100℃空气气氛中,直接退火30~60min,形成黄色均匀的PbI2薄膜,所述PbI2薄膜为吸收层;

将NH4I的乙醇溶液转速旋转涂覆到TiO2纳米阵列薄膜的吸收层上,然后,将该TiO2纳米阵列薄膜置于0.5atm压强下的甲胺气环境中,在70~80℃条件下加热6~8h形成活性层。

4.一种低晶界钙钛矿晶体薄膜,其特征在于,采用如权利要求1~3中任意一种方法制得。

5.一种低晶界钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,采用如权利要求1~3中任意一种方法制得低晶界钙钛矿晶体薄膜后,还包括如下步骤:

S4、制备电池器件

在活性层上旋转涂覆含有spiro-MeOTAD、叔丁基吡啶和三氟甲基正芳基酰亚胺盐的氯苯溶液,干燥后,在sprio-MeOTAD表面沉积Au电极得到低晶界钙钛矿电池。

6.根据权利要求5所述的低晶界钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,步骤S4中:所述旋转涂覆的速率为1000~2000rpm,所述氯苯溶液中spiro-MeOTAD的浓度为65~68mmol/L,叔丁基吡啶的浓度为50~55mmol/L,三氟甲基正芳基酰亚胺盐的浓度为6~9mmol/L。

7.根据权利要求5所述的低晶界钙钛矿电池的制备方法,其特征在于,所述Au电极的沉积厚度为100~200nm,所述低晶界钙钛矿电池的有效面积为0.12cm2

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