[发明专利]一种大型海藻高效多联产的方法及生物炭和电容器电极

权利要求书

1.一种海洋生物体内消化酶协同大型海藻高效多联产的方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S1：获得海胆或鲍鱼的消化组织，获取富含GH9 内切-β-1,4-葡聚糖酶、GH16 β-1,3-葡聚糖酶与GH5_10 内切-β-1,4-甘露聚糖酶的粗酶液的原材料，将大型海藻研磨干燥备用；

步骤S2：采用水溶液提取方法结合超声波处理，从海胆或鲍鱼的消化组织中提取出富含GH9 内切-β-1,4-葡聚糖酶、GH16 β-1,3-葡聚糖酶与GH5_10 内切-β-1,4-甘露聚糖酶三种消化酶的粗酶液，作为对大型海藻预处理的原料，并测定所获取的粗酶液的酶活力的大小，所述水溶液提取方法结合超声波处理具体为：将获得的鲍鱼或海胆的消化组织按1:4的料液比加入4℃的pH值为3.5的0.1mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液，打浆2min后，放入超声波细胞粉碎机中，同时采用冰浴冷却，一次超声5s，间歇时间10s，超声功率为200W，处理20min后取出，放置于4℃冰箱中浸取5h，在4℃下离心30min，转速为9000r/min，取上清液即为富含GH9内切-β-1,4-葡聚糖酶、GH16 β-1,3-葡聚糖酶与GH5_10 内切-β-1,4-甘露聚糖酶的粗酶液；

步骤S3：将提取出的富含GH9 内切-β-1,4-葡聚糖酶、GH16 β-1,3-葡聚糖酶与GH5_10内切-β-1,4-甘露聚糖酶三种消化酶的粗酶液加入含有大型海藻的藻液中并均匀混合，运用酶解技术对大型海藻进行分级酶解预处理，所述步骤S3中应用酶解技术对大型海藻进行分级酶解预处理，酶解时间为8-10h，酶解温度为40-50℃，pH值为6.0-7.0，藻液中大型海藻质量分数为2-8%，每毫升藻液中酶含量为0.8-1.2U；

步骤S4：分级酶解结束后，将预处理后的大型海藻自藻液中离心分离，分离出的大型海藻中附着有消化酶，消化酶为优质氮源，将固相产物干燥备用，得到干燥后的大型海藻，作为生物质热解的原料；

步骤S5：将干燥后的大型海藻使用热解反应器进行热解，在热解过程中消化酶向固相产物中迁移氮原子，收集热解中产生的凝结气体并进行冷凝，冷凝后获得的液相产物即为大型海藻生物油，待热解反应器完全冷却后，打开热解反应器收集固相产物，即为大型海藻生物炭，所述热解反应的条件为：热解温度设定为400-800℃，升温速率为10-100℃/s，气相滞留时间为0.5-10s，所述热解步骤具体为：将酶预处理后的大型海藻样品放入热解反应器，开始升温，升温期间以0.8L/min的速率吹入氮气以提供一个惰性气体氛围，达到设定温度后氮气速率改为0.2L/min，保温1h，冷却至室温，收集产物。

2.根据权利要求1所述海洋生物体内消化酶协同大型海藻高效多联产的方法，其特征在于，所述步骤S1中大型海藻为马尾藻、江蓠或浒苔。

3.根据权利要求1所述海洋生物体内消化酶协同大型海藻高效多联产的方法，其特征在于，所述步骤S1中将大型海藻研磨至40-60目。

4.根据权利要求1所述海洋生物体内消化酶协同大型海藻高效多联产的方法，其特征在于，所述步骤S2中粗酶液酶活力测定的方法，采用p-NPG比色法，以400nm处的吸光值来表示粗酶液酶活力的大小。

5.一种生物炭，其特征在于，根据权利要求1~4任意一项所述的海洋生物体内消化酶协同大型海藻高效多联产的方法制备得到的生物炭。

6.一种电容器电极，其特征在于，包括权利要求5所述的生物炭。